家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常．...

九年级生物选择题中等难度题查看答案及解析

家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常那么，他们的子女发病的可能性是（　 ）

A. 25%　　 B. 50%　　 C. 75%　　 D. 全部

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家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病, 双亲中一个基因组成的Ee的患病者, 另一个表现正常.那么, 他们的子女发病的可能性是（　　 　）

A. 50%　　 B. 25%　　 C. 75%　　 D. 全部

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家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲都是基因组成为E e的患病者。那么他们的子女发病的可能性是                               （    ）

A.25％           B.50％            C.75％         D.全部

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家庭多发性结肠息肉是一种显性遗传病。双亲中一个是基因组成为Ee的患者，另一个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性是（）

A. 25%　　 B. 50%　　 C. 75%　　 D. 100%

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家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，父亲是基因组成为Ee的患病者，母亲表现正常。那么，他们的孩子以后发病的可能性是 (　　　 )

A．25%　　　　　　　　 B．50%　　　　　　　　 C．75%　　　　　　　　 D．100%

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家族性多发性结肠息肉是显性遗传病(致病基因为E),父亲患病(基因组成为Ee),母亲表现正常,孩子患病的概率及其基因组成是

A. 25%、Ee　　 B. 50%、Ee　　 C. 25%、ee　　 D. 50%、ee

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