江苏省、如东高级中学、姜堰中学等五校2018届高三上学期第一次学情监测化学试卷

下列关于化学与生产、生活的认识正确的是

A. 绿色食品就是不使用化肥农药，不含任何化学物质的食品

B. 用Ba(OH)2 处理含Cu2+的废水，可消除水中重金属离子的污染

C. 煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料

D. 和CO2生成可降解聚合物，反应符合绿色化学的原则

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下列有关化学用语表示正确的是

A. 含78个中子的碘原子： I　　 B. 氮原子的结构示意图：

C. NH4Br 的电子式：　　 D. 的名称是：2-羟基丙烷

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下列有关物质性质与用途具有对应关系的是

A. Fe比Cu活泼，FeCl3溶液可用作铜制线路板的蚀刻剂

B. SiO2熔点高，可用作半导体材料

C. Ca(C1O)2具有氧化性，可用于消菌杀毒

D. CO2 密度比空气大，可用作镁着火时的灭火剂

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下列有关实验原理或操作正确的是

A. 选择合适的试剂，用图1所示装置可分别制取少量CO2、NO和O2

B. 除去干燥CO2中混有的少量SO2，可将混合气体依次通过盛有足量酸性KMnO4溶液、浓硫酸的洗气瓶

C. 洗涤沉淀时(如图2)，向漏斗中加适量水浸没沉淀并搅拌，待水滤尽后重复操作

D. 将碘酒倒入分液漏斗，加适量四氯化碳振荡后静置，可将碘萃取到四氯化碳中

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a、b、c、d为短周期元素，a的M电子层有1个电子，b的最外层电子数为内层电子数的2倍，c的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍，c与d同周期，d的原子半径小于c。下列叙述错误的是

A. C的离子半径大于a的离子半径　　 B. 它们均存在两种或两种以上的氧化物

C. 元素d的简单氢化物的稳定性比c的强　　 D. b与氢形成的化合物中化学键都是极性共价键

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下列指定反应的离子方程式正确的是

A. 二氧化锰与浓盐酸反应制氯气：MnO2+4HCl(浓)Mn2++2Cl-+Cl2↑+2H2O

B. 向NH4Al(SO4)2 溶液中加入过量NaOH 溶液：Al3++4OH-=AlO2-+2H2O

C. 用氢氧化钠溶液吸收工业废气中的NO2：2NO2+2OH-=NO3-+NO2-+H2O

D. 用惰性电极电解MgCl2 溶液：2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-

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在给定条件下，下列选项中所示的物质间转化均能实现的是

A. NaOH(aq) Cu(OH)2悬浊液 Cu2O

B. NH3NOHNO3

C. MgC12(aq)无水MgC12Mg

D. CaCl2(aq)CaCO3CaO

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常温下，下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是

A. 澄清透明的溶液中：Al3+、Cu2+、SO42-、Cl-

B. 中性溶液中：Al3+、NH4+、Cl-、S2-

C. c(OH-)<的溶液中：Na+、Ca2+、ClO-、NO3-

D. 1mo/L的KNO3 溶液中：H+、Fe2+、SCN-、SO42-

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2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反应过程中能量变化如图所示(图中E表示正反应的活化能，E2表示逆反应的活化能。下列有关叙述正确的是

A. 该反应的逆反应为放热反应，升高温度可提高活化分子的百分数

B. ΔH=E1-E2，使用催化剂改变活化能，但不改变反应热

C. 该反应中，反应物的总键能大于生成物的总键能

D. 500℃、101kPa下，将1molSO2(g)和0.5molO2(g)置于密闭容器中充分反应生成SO3(g)放热akJ，其热化学方程式为2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)  ΔH =-2akJ·mol-1

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下列图示与对应的叙述相符的是

A. 图1表示同温度下，pH = 1的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释时pH的变化曲线，其中曲线II为盐酸，且b点溶液的导电性比a点强

B. 图2表示0.1000 mol/L CH3COOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/LNaOH溶液所得到的滴定曲线

C. 图3表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影响，乙的压强比甲的压强大

D. 据图4，若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入适量CuO至pH在4左右

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绿原酸是一种有降压作用的药物，可由咖啡酸（一种芳香酸）与奎尼酸通过酯化反应合成。下列说法正确的是

A. 绿原酸中有四个手性碳，且所有碳原子可能共平面

B. 绿原酸能发生取代、加成、消去和缩聚反应

C. 1mol奎尼酸与NaOH溶液反应，最多消耗5molNaOH

D. 1mol咖啡酸最多与5mol溴水反应

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下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是

A. A　　 B. B　　 C. C　　 D. D

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常温下，向20.00 mL 0.1000 mol·L—1(NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.2000 mol·L—1NaOH时，溶液的pH与所加NaOH溶液体积的关系如下图所示（不考虑挥发）。下列说法正确的是

A. 点a所示溶液中：c(NH4+)＞c(SO42-)＞c(H+)＞c(OH－)

B. 点b所示溶液中：c(NH4+)＝c(Na＋)＞c(H＋)＝c(OH－)

C. 点c所示溶液中：c(SO42-)+ c(H+)＝ c(NH3·H2O )+ c(OH－)

D. 点d所示溶液中：c(SO42-)＞c(NH3·H2O )＞c(OH－)＞c(NH4+)

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下列说法中正确的是

A. 8NH3(g)+6NO2(g)==7N2(g)+12H2O(g) ΔH<0，则该反应一定能自发进行

B. 铁表面镀铜时，铜与电源的负极相连，铁与电源的正极相连

C. 由于Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3)，因此不可能使BaSO4沉淀转化为BaCO3沉淀

D. 7.8g过氧化钠粉末与足量的水反应，转移电子数约为0.1×6.02×1023

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一定温度下，向容积为2 L的恒容密闭容器中充入6 mol CO2和8 mol H2，发生反应：

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH =－49.0kJ·mol-1

测得n(H2)随时间变化如曲线Ⅰ所示。下列说法正确的是

A. 该反应在0～8 min内CO2的平均反应速率是0.375mol·L-1·min-1

B. 若起始时向上述容器中充入3 mol CO2和4 mol H2，则平衡时H2的体积分数大于20%

C. 若起始时向上述容器中充入4 mol CO2、2 mol H2、2 mol CH3OH和1mol H2O(g)，则此时反应向正反应方向进行

D. 改变条件得到曲线Ⅱ、Ⅲ，则曲线Ⅱ、Ⅲ改变的条件分别是升高温度、充入氦气

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氨浸菱锌矿制备活性氧化锌，成本低，选择性好，其工艺流程如下：

（1）滤渣Ⅰ主要成分的化学式为__________。

（2）浸取液中含少量Pb2+、Cu2+等重金属离子，可加入试剂Ⅰ除去，试剂Ⅰ为______________，但在实际操作过程中实际加入量远高于理论量，可能的原因是____________________________。

（3）过滤Ⅱ 后得到Zn(NH3)4CO3 溶液，经直接蒸汽加热可析出碱式碳酸锌[ZnCO3·2Zn(OH)2·H2O]沉淀，其反应化学方程式为____________________________。

（4）蒸氨过程中会有部分氨气逸出，可用电化学气敏传感器监测环境中NH3 的含量，原理如图所示。负极的电极反应为________________________________，假设蒸氨过程中逸出氨气16.8L （标准状况） 进入传感器，另一极需要通入标准状况下O2的体积为____________________。

（5）蒸氨完成时，废液中残余氨含量需小于0.2mol/L，如果残余氨浓度过低，蒸汽用量增大，回收氨水中氨浓度降低，不利于循环使用；如果残余氨浓度过高，会导致____________________________。

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过氧乙酸（CH3COOOH)可用作纺织品漂白剂。过氧乙酸可通过下列方法制备： 向烧瓶中依次加入乙酸、42.5%过氧化氢溶液、浓硫酸。控制反应温度为25 ℃，搅拌4小时，静置15小时，得过氧乙酸溶液。

（1）制备20g38%过氧乙酸溶液至少需要42.5%过氧化氢溶液质量为________g。

（2）过氧乙酸含量测定。准确称取0.4900g过氧乙酸样液，定容于100 mL容量瓶中。取5.00 mL上述溶液于100 mL碘量瓶中，再加入5mL 2 mol·L-11H2SO4，用0.01 mol·L-1KMnO4溶液除去过氧乙酸样品中剩余H2O2，随即加入过量KI溶液，摇匀，用0.01 mol·L-1 Na2S2O3标准液滴定至终点，消耗Na2S2O3的体积为25.00 mL。

已知有关反应的方程式：CH3COOOH+2I-+2H+===I2＋CH3COOH＋H2O；2S2O32-+I2===2I-+S4O62-。

①加入过量KI溶液前，需KMnO4溶液除去H2O2的化学方程式为：______________________________。

②计算过氧乙酸样液中过氧乙酸的质量分数（给出计算过程并保留小数点后一位）__________。

③用该法测定过氧乙酸含量比实际含量偏高的原因是(不考虑实验操作产生的误差_______________。

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铁是应用最广泛的金属，铁的卤化物、氧化物以及高价铁的含氧酸盐均为重要化合物。某厂为了变废为宝，将工业废水（含5.00×10-3 mol·L-1的Cr2O72-)处理得到磁性材料Cr0.5Fe1.5FeO4，设计了如下实验流程：

（1）第①步反应的离子方程式是________________________________。

（2）第②步过滤得到的滤渣中主要成分除Cr(OH)3 外，还有____________________。

（3）为保证磁性材料的质量，应控制第①步反应后所得溶液中Fe2+与Fe3+的比例为______________。在第②步过程中，须持续通入N2，原因是________________________________。

（4）将FeSO4溶液与稍过量的NH4HCO3溶液混合，得到含FeCO3的浊液。浊液长时间暴露在空气中，会有部分固体表面变为红褐色，该变化的化学方程式是________________________________。

（5）某研究性学习小组欲从蚀刻镀铜电路板所得废液(溶质为FeCl2、CuCl2、FeCl3)出发，制备FeCl3·6H2O，请设计制取FeCl3·6H2O的实验步骤：___________________________。 （可选用的试剂：铁粉、盐酸和H2O2溶液）

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氟是一种非金属性极强的元素，它的单质甚至能与稀有气体氙反应生成XeF2、XeF4、XeF6等固体，这些固体都极易与水反应。试回答下列问题：

（1）已知XeF4与H2O反应的化学反应方程式为：6XeF4+12H2O=4Xe↑+3O2↑+2XeO3+24HF，该反应中1molH2O可以还原__________molXeF4。

（2）已知XeF6与H2O发生非氧化还原反应而完全水解(XeF6+3H2O=XeO3+6HF)。现有14.7gXeF6完全水解后，再加入100mL0.600mol·L-1Mn2+的水溶液恰好完全反应，放出的气体干燥后再通过红热的金属铜，气体体积减少20%。

①通过计算可确定Mn2+的氧化产物为_________________离子；

②已知氢氟酸溶液中存在电离平衡，其含氟各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH 的关系如图所示，图中a 点pH=-lg(4.0×10-4)。

写出氢氟酸的电离平衡常数Ka的数学表达式_________________，将上述（2）中所得溶液稀释到1000mL(不考虑稀释对氢氟酸电离平衡的影响)，则稀释后溶液中。H+浓度约为__________ mol·L-1，F-浓度约为__________ mol·L-1。

（3）若先向FeCl3溶液中加入足量NaF溶液，再滴加KSCN溶液，不呈红色，若再加入足够量FeCl3溶液，呈现红色。请对上述实验现象作出解释____________________________。

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新型锂离子电池电解质锂盐二氟草酸硼酸锂[LiBF2(C2O4)]的合成方法如下：2H2C2O4+SiCl4+2LiBF4→2LiBF2(C2O4)+SiF4+4HCl

（1）与氯同族的第四周期元素原子的基态核外电子排布式为_______________________。

（2）草酸分子(乙二酸，H2C2O4)中碳原子轨道的杂化类型是_____________，1mol草酸分子中含有σ键的数目为____________。

（3）与SiF4互为等电子体的阴离子的化学式为__________。BF4-的空间构型为_____________。

（4）第一电离能介于B、F两种元素之间的第二周期元素有__________种。

（5）已知NixO晶体晶胞结构为氯化钠型，由于晶体缺陷，x值小于1，一个Ni2+空缺，另有两个Ni2+被两个Ni3+取代，使化合物中Ni和O的比值发生了变化。某氧化镍样品组成为Ni0.93O，此晶体化学式为_______________________。（用含Ni2+、Ni3+表示）

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龙胆酸酯对体外培养的黑素细胞产生黑素的能力有明显的抑制效应，且没有细胞毒性和诱变力。是—种高效无毒的药物皮肤美白剂。合成龙胆酸烷基酯类路线如下：

（1）F中含氧官能团的名称为羟基、_____________、_____________。

（2）E→F的反应类型是_______________。

（3）写出D→E反应的化学方程式：_________________________________。

（4）写出满足下列条件的龙胆酸乙酯的任意一种同分异构体的结构简式：__________。

Ⅰ.能发生银镜反应，与FeCl3不发生显色反应但其水解产物之一能与FeCl3发生显色反应

Ⅱ.核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6 : 2 : 1 : 1

（5）已知：。水杨酸乙酯（）广泛应用于日用香皂等，根据已有知识并结合相关信息，写出以苯、乙醇为原料制备水杨酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）___________________。

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