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色盲是隐性遗传，色盲基因在性染色体的X染色体上，母亲是色盲患者，父亲正常，下列不可能患色盲的是（ ）
A．女儿
B．儿子
C．外孙
D．外孙女九年级生物选择题中等难度题查看答案及解析
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父母色觉都正常，而儿子患有色盲，则儿子的色盲基因来自 （ ）
A. 父亲 B. 母亲 C. 两者都有可能 D. 两者都不可能
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父母色觉都正常，而儿子患有色盲，则儿子的色盲基因来自（ ）
A．父亲
B．母亲
C．两者都有可能
D．两者都不可能九年级生物选择题中等难度题查看答案及解析
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某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子（无生育能力），产生这种染色体数目变异的原因很可能是（ ）
A．胚胎发育的卵裂阶段出现异常
B．正常的卵细胞与异常的精子结合
C．异常的卵与正常的精子结合
D．异常的卵与异常的精子结合九年级生物选择题中等难度题查看答案及解析
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色盲病是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上。下图是一家三口遗传图谱，其中分别表示患病男女，分别表示正常男女。则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为
A．XBY XBXB B．XBY XBXb
C．XbY XbXb D．XbY XBXb
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在遗传的过程中，父亲的基因传给儿子，母亲的基因传给女儿．______．
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人类色盲基因位于X染色体上，由隐性基因控制。一位男性把他的致病基因传给他儿子和女儿的几率分别是（ ）
A. 100%；0% B. 0%；100% C. 100%；100% D. 0%；0%
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白化病是由隐性基因a控制的一种遗传病。健康的父亲和白化病母亲的后代的性状和基因组成（ ）
A. 不可能为白化病（aa） B. 可能全部为正常（AA）
C. 可能为白化病（aa）或正常（Aa） D. 可能为白化病（aa）或正常（AA）
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白化病是由隐性基因a控制的一种遗传病。健康的父亲和白化病母亲的后代的性状和基因组成（ ）
A. 不可能为白化病（aa） B. 可能全部为正常（AA）
C. 可能为白化病（aa）或正常（Aa） D. 可能为白化病（aa）或正常（AA）
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下列与传染病的描述相符的是（ ）
A．一个家庭中父亲色盲，女儿也色盲
B．母亲患乙肝，女儿也患乙肝
C．某个家庭中成员都有轻微的甲状腺肿大
D．高血压的患者很多九年级生物选择题中等难度题查看答案及解析