色盲病是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上。...

色盲病是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上。下图是一家三口遗传图谱，其中分别表示患病男女，分别表示正常男女。则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为

A．XBY　　 XBXB　　　　 B．XBY　 XBXb

C．XbY　 XbXb　　　　 D．XbY 　 XBXb

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仔细阅读下面提供的资料，理解其意并回答问题。

2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中，明确提出红绿色盲患者不能申请驾照。从遗传学角度分析，控制色盲的基因是隐性基因（用b表示），控制正常色觉的基因是显性基因（用B表示），两种基因只位于X染色体上，而Y染色体上没有。因此，人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为：ＸＢＹ（正常男性）、ＸＢＸＢ（正常女性）、ＸＢＸｂ（正常女性、携带者）、ＸｂＹ（色盲男性）、ＸｂＸｂ　（色盲女性）。由此可见，色盲是伴Ｘ隐性遗传病，男性只要他的X染色体上有b便是色盲，而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病。根据父母是否色盲，可以推测出子女的情况。 例如：父亲为色盲，母亲基因组成和表现均正常，则他们的孩子表现全部正常，遗传图解如下：

（1）如果一对夫妇中，父亲色觉正常，母亲为色觉正常的携带者，他们的基因组成分别为_____________，这对夫妇生一个色盲男孩的几率是_____________。

（2）如果母亲是色盲，那么儿子_________（填“一定”或“不一定”）是色盲患者。

（3）一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，推测他们子女的色觉情况：只要是女孩都与父亲一样，只要是男孩都与母亲一样，这对夫妇的基因组合分别为　　 (　　　 )

A．ＸｂＹ和ＸＢＸＢ　　　 B．ＸＢＹ和ＸｂＸｂ

C．ＸＢＹ和ＸＢＸｂ　 D．ＸｂＹ和ＸＢＸｂ

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仔细阅读下面提供的资料，理解其意并回答问题。

2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中，明确提出红绿色盲患者不能申请驾照。从遗传学角度分析，控制色盲的基因是隐性基因（用b表示），控制正常色觉的基因是显性基因（用B表示），两种基因只位于X染色体上，而Y染色体上没有。因此，人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、携带者）、XbY（色盲男性）、XbXb（色盲女性）。由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X染色体上有b便是色盲，而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病。根据父母是否色盲，可以推测出子女的情况。例如：父亲为色盲，母亲基因组成和表现均正常，则他们的孩子表现全部正常，如图为遗传图：

（1）如果一对夫妇中，父亲色觉正常，母亲为色觉正常的携带者，他们的基因组成分别为___，这对夫妇生一个色盲男孩的几率是___。该母亲产生的卵细胞可表示为____。

（2）如果母亲是色盲，那么儿子___（填“一定”或“不一定”）是色盲患者。

（3）一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，推测他们子女的色觉情况：只要是女孩都与父亲一样，只要是男孩都与母亲一样，这对夫妇的基因组合分别为____和___。

（4）通过这个实例说明性状和基因之间的关系是_________。

（5）如果一个正常女性，想判定她是事否是携带者，婚后若_____，则她一定携带者。若一女性携带者与一正常男性结婚，其女儿是否一定是携带者____

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仔细阅读下面提供的资料，理解其意并回答问题．

2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中，明确提出红绿色盲患者不能申请驾照．从遗传学角度分析，控制色盲的基因是隐性基因（用b表示），控制正常色觉的基因是显性基因（用B表示），两种基因只位于X染色体上，而Y染色体上没有．因此，人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为：X^BY（正常男性）、X^BX^B（正常女性）、X^BX^b（正常女性、携带者）、X^bY（色盲男性）、X^bX^b　（色盲女性）．由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X染色体上有b便是色盲，而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病．根据父母是否色盲，可以推测出子女的情况． 例如：父亲为色盲，母亲基因组成和表现均正常，则他们的孩子表现全部正常，如图为遗传图：

（1）如果一对夫妇中，父亲色觉正常，母亲为色觉正常的携带者，他们的基因组成分别为　 　，这对夫妇生一个色盲男孩的几率是　 　．

（2）如果母亲是色盲，那么儿子　 　（填“一定”或“不一定”）是色盲患者．

（3）一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，推测他们子女的色觉情况：只要是女孩都与父亲一样，只要是男孩都与母亲一样，这对夫妇的基因组合分别为　 　．

A．X^bY和X^BX^B B．X^BY和X^bX^b C．X^BY和X^BX^b D．X^bY和X^BX^b．

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有耳垂由显性基因“B”控制，无耳垂由隐性基因“b”控制，一对有耳垂的夫妇生了一个无耳垂的孩子，请花一个遗传图谱表示这三口之家的性状遗传关系。

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下图是某个白化病的家族图谱，只有第二代4号患有白化病，其他人都是正常的。

请分析回答下列问题：

（1）白化病是由隐性基因a控制的一种遗传病，导致黑色素合成缺陷，从而表现为皮肤等色素缺乏，这说明基因与性状的关系是____________。

（2）第二代4号个体和第一代1、2号个体间的差异称为_____________。

（3）第一代1，2号个体如果再生一个正常男孩的几率为______________。

（4）7号小朋友没有患白化病其基因组成是____________。

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下图是某个白化病的家族图谱，只有第二代4号患有白化病，其他人都是正常的，请分析回答下列问题：

（1）白化病是由隐性基因a控制的一种遗传病，导致黑色素合成缺陷，从而表现为皮肤等色素缺乏，这说明基因与性状的关系是____________。

（2）第二代4号个体和第一代1、2号个体间的差异称为_____________。

（3）第一代1、2号个体如果再生一个正常男孩的几率为______________。

（4）7号小朋友没有患白化病，其基因组成可能是____________。

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下图为某家族的白化病遗传图谱，正常肤色的性状由显性基因A控制，白化病由隐性基因 a控制。请根据图谱回答问题：

（1）亲代中2的基因组成是　　　　　 ；子代中6的基因组成可能是　　　　　　 ,亲代中1和2再生一个白化病男孩的概率是_________(几分之几)。

（2）若亲代中的2和4是姊妹，那么，子代中6和7结婚，所生后代患白化病的可能性会__________（大或小）。

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人类的红绿色盲是一种遗传病。控制色觉的基因位于X染色体上（显、隐性基因分别用XB、Xb表示），Y染色体上没有相应的基因。男性色觉正常用XBY表示，女性红绿色盲用XbXb表示。如图是某家庭红绿色盲遗传图解，据图回答问题。

（1）人类的色觉正常和红绿色盲是一对_____。控制人类色觉的基因是通过_____传递给子女的。

（2）分析红绿色盲遗传图解，色盲遗传属于X染色体_____（填“显”或“隐”）性遗传。

（3）5为男性色盲患者，其基因组成为_____，其直系血亲有图中的_____，5的色盲基因来源于图中的_____。

（4）4和3的色觉都正常，因为5为色盲，所以他们担忧刚出生的女儿（图中6）会色盲，请你帮助判断6的色觉表现为_____。

（5）根据人类性别决定和遗传规律，可以推断5的红绿色盲基因只能传给_____（填“儿子”或“女儿”）。

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