人类的红绿色盲是一种遗传病。控制色觉的基因位于X染色体上(显、隐性基因分别用XB、Xb表示),Y染色体上没有相应的基因。男性色觉正常用XBY表示,女性红绿色盲用XbXb表示。如图是某家庭红绿色盲遗传图解,据图回答问题。
(1)人类的色觉正常和红绿色盲是一对_____。控制人类色觉的基因是通过_____传递给子女的。
(2)分析红绿色盲遗传图解,色盲遗传属于X染色体_____(填“显”或“隐”)性遗传。
(3)5为男性色盲患者,其基因组成为_____,其直系血亲有图中的_____,5的色盲基因来源于图中的_____。
(4)4和3的色觉都正常,因为5为色盲,所以他们担忧刚出生的女儿(图中6)会色盲,请你帮助判断6的色觉表现为_____。
(5)根据人类性别决定和遗传规律,可以推断5的红绿色盲基因只能传给_____(填“儿子”或“女儿”)。
九年级生物综合题困难题
人类的红绿色盲是一种遗传病。控制色觉的基因位于X染色体上(显、隐性基因分别用XB、Xb表示),Y染色体上没有相应的基因。男性色觉正常用XBY表示,女性红绿色盲用XbXb表示。如图是某家庭红绿色盲遗传图解,据图回答问题。
(1)人类的色觉正常和红绿色盲是一对_____。控制人类色觉的基因是通过_____传递给子女的。
(2)分析红绿色盲遗传图解,色盲遗传属于X染色体_____(填“显”或“隐”)性遗传。
(3)5为男性色盲患者,其基因组成为_____,其直系血亲有图中的_____,5的色盲基因来源于图中的_____。
(4)4和3的色觉都正常,因为5为色盲,所以他们担忧刚出生的女儿(图中6)会色盲,请你帮助判断6的色觉表现为_____。
(5)根据人类性别决定和遗传规律,可以推断5的红绿色盲基因只能传给_____(填“儿子”或“女儿”)。
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小明在体检时被查出患有红绿色盲。红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。
(1)小明虽然色觉异常,但是物体反射来的光线落在_______上形成物像,并最终形成视觉的功能是正常的。
(2)小明的父母色觉都正常,而他是红绿色盲患者,由此推测,红绿色盲是一种________(填“显性”或“隐性”)遗传病。
(3)下图是小明体细胞染色体组成示意图,图中圈出的是他的_______染色体。已知控制人的红绿色觉的基因位于X染色体上,Y染色体上没有。小明的爷爷是色盲患者,推测小明的色盲基因_____(填“是”或“不是”)来自其爷爷,判断的依据是_______。
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小明在体检时被查出患有红绿色盲。红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。
(1)小明虽然色觉异常,但是物体反射来的光线落在_______上形成物像,并最终形成视觉的功能是正常的。
(2)小明的父母色觉都正常,而他是红绿色盲患者,由此推测,红绿色盲是一种________(填“显性”或“隐性”)遗传病。
(3)下图是小明体细胞染色体组成示意图,图中圈出的是他的_______染色体。已知控制人的红绿色觉的基因位于X染色体上,Y染色体上没有。小明的爷爷是色盲患者,推测小明的色盲基因_____(填“是”或“不是”)来自其爷爷,判断的依据是_______。
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仔细阅读下面提供的资料,理解其意并回答问题。
2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中,明确提出红绿色盲患者不能申请驾照。从遗传学角度分析,控制色盲的基因是隐性基因(用b表示),控制正常色觉的基因是显性基因(用B表示),两种基因只位于X染色体上,而Y染色体上没有。因此,人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、携带者)、XbY(色盲男性)、XbXb (色盲女性)。由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X染色体上有b便是色盲,而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病。根据父母是否色盲,可以推测出子女的情况。 例如:父亲为色盲,母亲基因组成和表现均正常,则他们的孩子表现全部正常,遗传图解如下:
(1)如果一对夫妇中,父亲色觉正常,母亲为色觉正常的携带者,他们的基因组成分别为_____________,这对夫妇生一个色盲男孩的几率是_____________。
(2)如果母亲是色盲,那么儿子_________(填“一定”或“不一定”)是色盲患者。
(3)一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,推测他们子女的色觉情况:只要是女孩都与父亲一样,只要是男孩都与母亲一样,这对夫妇的基因组合分别为 ( )
A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb
C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb
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仔细阅读下面提供的资料,理解其意并回答问题。
2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中,明确提出红绿色盲患者不能申请驾照。从遗传学角度分析,控制色盲的基因是隐性基因(用b表示),控制正常色觉的基因是显性基因(用B表示),两种基因只位于X染色体上,而Y染色体上没有。因此,人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、携带者)、XbY(色盲男性)、XbXb(色盲女性)。由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X染色体上有b便是色盲,而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病。根据父母是否色盲,可以推测出子女的情况。例如:父亲为色盲,母亲基因组成和表现均正常,则他们的孩子表现全部正常,如图为遗传图:
(1)如果一对夫妇中,父亲色觉正常,母亲为色觉正常的携带者,他们的基因组成分别为___,这对夫妇生一个色盲男孩的几率是___。该母亲产生的卵细胞可表示为____。
(2)如果母亲是色盲,那么儿子___(填“一定”或“不一定”)是色盲患者。
(3)一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,推测他们子女的色觉情况:只要是女孩都与父亲一样,只要是男孩都与母亲一样,这对夫妇的基因组合分别为____和___。
(4)通过这个实例说明性状和基因之间的关系是_________。
(5)如果一个正常女性,想判定她是事否是携带者,婚后若_____,则她一定携带者。若一女性携带者与一正常男性结婚,其女儿是否一定是携带者____
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仔细阅读下面提供的资料,理解其意并回答问题.
2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中,明确提出红绿色盲患者不能申请驾照.从遗传学角度分析,控制色盲的基因是隐性基因(用b表示),控制正常色觉的基因是显性基因(用B表示),两种基因只位于X染色体上,而Y染色体上没有.因此,人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、携带者)、XbY(色盲男性)、XbXb (色盲女性).由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X染色体上有b便是色盲,而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病.根据父母是否色盲,可以推测出子女的情况. 例如:父亲为色盲,母亲基因组成和表现均正常,则他们的孩子表现全部正常,如图为遗传图:
(1)如果一对夫妇中,父亲色觉正常,母亲为色觉正常的携带者,他们的基因组成分别为 ,这对夫妇生一个色盲男孩的几率是 .
(2)如果母亲是色盲,那么儿子 (填“一定”或“不一定”)是色盲患者.
(3)一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,推测他们子女的色觉情况:只要是女孩都与父亲一样,只要是男孩都与母亲一样,这对夫妇的基因组合分别为 .
A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb.
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色盲病是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染色体上。下图是一家三口遗传图谱,其中分别表示患病男女,分别表示正常男女。则孩子(3号)和孩子母亲(2号)的基因型分别为
A.XBY XBXB B.XBY XBXb
C.XbY XbXb D.XbY XBXb
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如图表示一对豚鼠产生的后代的遗传结果。若控制皮毛颜色的显、隐性基因分别用T、t表示,两亲本分别为TT或tt。请据图回答。
(1)根据图中的遗传结果,你推断豚鼠的 为显性性状。
(2)试写出图中相应的豚鼠的基因组成:棕毛亲本豚鼠 、黑毛亲本豚鼠 、后代豚鼠分别为 。
(3)毛伟同学家里买了只黑色豚鼠(雌),不知它的基因组成是TT还是Tt,请你帮助鉴定:
①你认为可以选用毛色为 色的雄豚鼠与之相交,根据所生后代豚鼠的毛色即可鉴定。
②若所生几代豚鼠均无棕色毛而全是黑色毛,可断定被鉴定的黑色豚鼠的基因组成是 。
③若所生的后代中有黑色毛和棕色毛豚鼠出现,可断定被鉴定黑色豚鼠的基因组成为 。
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人的红绿色盲是由位于X染色体上的致病基因引起的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,请据图提示的信息回答下列问题(相关X染色体上的基因用字母B、b表示):
(1)人的色觉正常与红绿色盲在遗传学上称为____________________。
(2)根据以上红绿色盲的遗传系谱图,可以推断出红绿色盲属于_____________性状。
(3)Ⅱ5和Ⅱ6再生一个女儿是色盲的概率为____;再生一个男孩是色觉正常的概率为___。
(4)Ⅲ8的基因型可能是______________________。
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