人的红绿色盲是由位于X染色体上的致病基因引起的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，请据图提...

人的红绿色盲是由位于X染色体上的致病基因引起的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，请据图提示的信息回答下列问题（相关X染色体上的基因用字母B、b表示）：

（1）人的色觉正常与红绿色盲在遗传学上称为____________________。

（2）根据以上红绿色盲的遗传系谱图，可以推断出红绿色盲属于_____________性状。

（3）Ⅱ5和Ⅱ6再生一个女儿是色盲的概率为____；再生一个男孩是色觉正常的概率为___。

（4）Ⅲ8的基因型可能是______________________。

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人的红绿色盲是由位于X染色体上的致病基因引起的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，请据图提示的信息回答下列问题（相关X染色体上的基因用字母B、b表示）：

（1）人的色觉正常与红绿色盲在遗传学上称为____________________。

（2）根据以上红绿色盲的遗传系谱图，可以推断出红绿色盲属于_____________性状。

（3）Ⅱ5和Ⅱ6再生一个女儿是色盲的概率为____；再生一个男孩是色觉正常的概率为___。

（4）Ⅲ8的基因型可能是______________________。

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下图是某家族遗传病系谱，用A.a表示等位基因，分析并回答下列问题：

（1）该遗传病是_________性基因控制的遗传病，致病基因位于_______染色体上。

（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。

（3）Ⅲ9的基因型是______________，她为纯合体的可能性为_____________。

（4）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则属于_____________结婚，不宜生育，因为他们出生的孩子中患病率为____________。

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下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病是由位于X性染色体上的隐性基因控制的，其中7号的致病基因来自（）

。

A. 1号　　 B. 2号　　 C. 3号　　 D. 4号

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兴趣小组对某一家庭成员某常染色体控制的遗传病进行调查分析，得到下面的遗传图解，据图回答问题。

（1）人类的遗传病通常是由致病的基因引起的，致病的基因有显性和隐性的，由遗传图解的信息可知，该致病基因是______。1、2号父母都正常，7号孩子患病，这种现象在生物学上称为__________，产生这种现象的原因是___________________________________。亲代的基因通过_______作为“桥梁”传递给子代。那么此对夫妇再生一个患病男孩孩子的几率是_________。

（2）若用A和a分别表示控制该性状的基因，A对a是显性的，则6号孩子与10 号孩子的基因型分别是_____ 和 _______。

（3）亲缘关系越近，遗传基因越相似，子女得遗传病的可能性也就越大，因此我国婚姻法明确规定__________________ 。

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分析下面的某遗传病图解，回答相关问题：

（1）人类的遗传病通常是由致病的基因引起的，致病基因有显性和隐性的，分析表中的信息可知，该致病基因是______的，你判断的依据是________________________________。

（2）1的基因组成是_____，3的基因组成是_____（相关基因用D、d表示）。

（3）从理论上推算5携带致病基因的可能性是__。3和4生一个正常女儿的几率是_____。

（4）根据我国《婚姻法》规定，8和10虽然表现正常，但不能结婚，主要原因是________________________________________________。

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兴趣小组的同学对女性甲及其家庭成员某常染色体控制的遗传病情况进行调查，结果如下表，请根据表中的信息和所学知识回答问题。

（1）人类的遗传病通常是由致病的基因引起的，致病基因有显性和隐性的，分析表中的信息可知，该致病基因是_________的，你判断的依据是_________。

（2）若用A和a分别表示控制该性状的基因，A对a是显性的，则其哥哥的基因组成是_________，外祖母的基因组成是_________的，可见，一个家族中曾经有过某隐形遗传病，其后代携带该致病基因的可能性会_________。如果有血缘关系的后代之间再婚配生育，后代该遗传病出现的机会就会增加，因此，我国婚姻法规定：_______

（3）若父亲和母亲再生一个孩子，患该遗传病的几率是_________． 是男孩的概率是 ________ ，外祖父正常，母亲患病这在遗传学上叫 ________

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兴趣小组的同学对女性甲及其家庭成员某常染色体控制的遗传病情况进行调查，结果如下表，请根据表中的信息和所学知识回答问题。

（1）人类的遗传病通常是由致病的基因引起的，致病基因有显性和隐性的，分析表中的信息可知，该致病基因是______的，你判断的依据是______。

（2）若用A和a分别表示控制该性状的基因，A对a是显性的，则其哥哥的基因组成是_____，外祖母的基因组成是____的，可见，一个家族中曾经有过某隐形遗传病，其后代携带该致病基因的可能性会_____。如果有血缘关系的后代之间再婚配生育，后代该遗传病出现的机会就会增加，因此，我国婚姻法规定：______。

（3）若父亲和母亲再生一个孩子，患该遗传病的几率是________，是男孩的概率是________，外祖父正常，母亲患病这在遗传学上叫________。

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下图为有关白化病的家族遗传病系谱图,请据图回答如下问题（与此相关的基因为A、a）：

（1）控制白化病的基因在亲子间传递的“桥梁”是　　 。

（2）II1与I1、I2之间或 II1与II2之间存在着差异，称为　　　　　 。

（3）I1号的基因型是　　　　　　　　 。

（4）III2为携带此致病基因的几率是　　　　 。请你用遗传图谱的形式，说明其原因。

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