下图为有关白化病的家族遗传病系谱图,请据图回答如下问题（与此相关的基因为A、a）：
（1）控制白化病的基因在亲子间传递的“桥梁”是 。
（2）II1与I1、I2之间或 II1与II2之间存在着差异，称为 。
（3）I1号的基因型是 。
（4）III2为携带此致病基因的几率是 。请你用遗传图谱的形式，说明其原因。
九年级生物综合题中等难度题
下图为有关白化病的家族遗传病系谱图,请据图回答如下问题（与此相关的基因为A、a）：
（1）控制白化病的基因在亲子间传递的“桥梁”是 。
（2）II1与I1、I2之间或 II1与II2之间存在着差异，称为 。
（3）I1号的基因型是 。
（4）III2为携带此致病基因的几率是 。请你用遗传图谱的形式，说明其原因。
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下图为有关白化病的家族遗传病系谱图,请据图回答如下问题（与此相关的基因为A、a）：
（1）控制白化病的基因在亲子间传递的“桥梁”是 。
（2）II1与I1、I2之间或 II1与II2之间存在着差异，称为 。
（3）I1号的基因型是 。
（4）III2为携带此致病基因的几率是 。请你用遗传图谱的形式，说明其原因。
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下图是某家族的遗传病图谱，其中只有第二代4号个体患有该遗传病，其他个体都正常，请分析回答问题。
（1）控制该遗传病的基因在亲子代间传递的“桥梁”是 。该遗传病是由隐性基因a控制的一种遗传病，症状表现为人体某功能的缺陷，这说明基因与性状之间的关系是 ，第二代4号个体和第一代1、2号个体间的差异称为 。
（2）据图可知，1号和2号个体的基因组成分别为 。
（3）据图可知5号个体的基因组成为 。
（4）3号表现正常，他与4号女性所生育的7号表现正常，请写出可能存在的遗传图解。
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如图是一个家族某种遗传病的遗传图谱，其中只有第二代4号个体患有该遗传病，其他个体都正常。请回答下列问题：
（1）控制该遗传病的基因在亲子代之间传递的“桥梁”是______。
（2）依据图中______可以判断该遗传病是由隐性基因（用a表示）控制的。
（3）图中5号个体的基因组成可能是___。
（4）图中3号个体与4号个体结婚后生育了7号个体这一过程存在两种可能的遗传图解，李明同学已经画出了其中的一种遗传图解，请你在答题卡上相反的方框内画出另一种遗传图解。___
（5）假如图中的7号个体与8号个体结婚，他们的基因组成均为Aa，则他们生出患该遗传病女孩的可能性（概率）是______。
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如图是一个家族某种遗传病的遗传图谱，其中只有第二代4号个体患有该遗传病，其他个体都正常。
请回答下列问题：
（1）控制该遗传病的基因在亲子代之间传递的“桥梁”是______。
（2）依据图中____号可以判断该遗传病是由隐性基因（用a表示）控制的。
（3）图中5号个体的基因组成可能是______。
（4）图中3号个体与4号个体结婚后生育了7号个体这一过程存在两种可能的遗传图解，李明同学已经画出了其中的一种遗传图解，请你在答题卡上相应的方框内画出另一种遗传图解。______
（5）假如图中的7号个体与他人结婚后，他们的基因组成均为Aa，则他们生出患该遗传病女孩的可能性（概率）是______ 。
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如图是某个白化病的家族图谱．请根据题中提供的信息回答下列问题：
（1）白化病是由隐性基因a控制而导致黑色素合成缺陷，从而使皮肤与毛发出现明显的白化现象的遗传病．亲代控制白化病的基因是以 为“桥梁”传递给后代的．
（2）人的皮肤正常和皮肤白化病是人类同一性状的不同表现类型，这在遗传学上称为一对 ．
（3）图中第一代1、2个体的肤色都是正常的，第二代中5号个体出现了白化病，可推知第一代1、2个体的基因组成为 ．
（4）经基因检测，发现6号个体不携带致病基因a，则其与5号个体婚配后的子代7号个体患白化病的概率是 ．
（5）第三代7号个体的性染色体组成为XY，其中Y染色体来自 （5或6）．
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下图为某家族的白化病遗传图谱，正常肤色的性状由显性基因A控制，白化病由隐性基因 a控制。请根据图谱回答问题：
（1）亲代中2的基因组成是 ；子代中6的基因组成可能是 ,亲代中1和2再生一个白化病男孩的概率是_________(几分之几)。
（2）若亲代中的2和4是姊妹，那么，子代中6和7结婚，所生后代患白化病的可能性会__________（大或小）。
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下图是某个白化病的家族图谱，只有第二代4号患有白化病，其他人都是正常的。
请分析回答下列问题：
（1）白化病是由隐性基因a控制的一种遗传病，导致黑色素合成缺陷，从而表现为皮肤等色素缺乏，这说明基因与性状的关系是____________。
（2）第二代4号个体和第一代1、2号个体间的差异称为_____________。
（3）第一代1，2号个体如果再生一个正常男孩的几率为______________。
（4）7号小朋友没有患白化病其基因组成是____________。
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下图是某个白化病的家族图谱，只有第二代4号患有白化病，其他人都是正常的，请分析回答下列问题：
（1）白化病是由隐性基因a控制的一种遗传病，导致黑色素合成缺陷，从而表现为皮肤等色素缺乏，这说明基因与性状的关系是____________。
（2）第二代4号个体和第一代1、2号个体间的差异称为_____________。
（3）第一代1、2号个体如果再生一个正常男孩的几率为______________。
（4）7号小朋友没有患白化病，其基因组成可能是____________。
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下图是某家族遗传病系谱，用A.a表示等位基因，分析并回答下列问题：
（1）该遗传病是_________性基因控制的遗传病，致病基因位于_______染色体上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。
（3）Ⅲ9的基因型是______________，她为纯合体的可能性为_____________。
（4）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则属于_____________结婚，不宜生育，因为他们出生的孩子中患病率为____________。
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人的红绿色盲是由位于X染色体上的致病基因引起的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，请据图提示的信息回答下列问题（相关X染色体上的基因用字母B、b表示）：
（1）人的色觉正常与红绿色盲在遗传学上称为____________________。
（2）根据以上红绿色盲的遗传系谱图，可以推断出红绿色盲属于_____________性状。
（3）Ⅱ5和Ⅱ6再生一个女儿是色盲的概率为____；再生一个男孩是色觉正常的概率为___。
（4）Ⅲ8的基因型可能是______________________。
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