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笨丙酮尿症是一种隐性遗传病,这是由于苯丙氨酸代谢,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出,本病主要临床特征为智力低下、神经行为异常、全身湿疹及色素脱失和鼠气味等,患儿的出生给家庭和社会带来了很大的负担,避免近亲结婚、产前诊断等可有效降低该病的犮病率.如图是某个苯丙酮尿症的家族图谱,只有第二代4号患有笨丙酮尿症,其他人都是正常的,请分析回答下列问题:

(1)第二代4号个体和第一代1、2号个体间的差异称为        

(2)第二代6号男性个体的体细胞中性染色体组成是       

(3)经基因检测,3号表现正常,其基因组成Bb,他与4号女性bb所生育的第三代7号是表现正常的,其基因组成是      

(4)第二代5号个体虽表现正常,但也有可能携带致病基因,其携带苯丙酮尿症致病基因的概率是    

九年级生物综合题简单题

少年,再来一题如何?
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