一男性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有关分析错误的是( )
祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 |
- | + | + | - | + | + | - |
A.该遗传病属于常染色体显性遗传病
B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算
C.该患病男性的父母生一个正常孩子的概率为1/4
D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9
高一生物单选题困难题
一男性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有关分析错误的是( )
祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 |
- | + | + | - | + | + | - |
A.该遗传病属于常染色体显性遗传病
B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算
C.该患病男性的父母生一个正常孩子的概率为1/4
D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9
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根据图表结果分析回答问题:
Ⅰ、遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后,记录如下:
从遗传方式上看,该病属于______性遗传病,致病基因位于______染色体上。若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是______。
Ⅱ、番茄中红果、黄果是一对相对性状,D控制显性性状,d控制隐性性状,如下图所示:
(1)红果、黄果中显性性状是_______。
(2)F1红果的基因型是_______,F2红果的基因型及比例是_______________________。
(3)P的两个个体的杂交相当于___________。
(4)F1黄果植株自交后代基因型是__________。
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某女患有某种单基因遗传病(由一对等位基因控制的遗传病),下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析错误的是
家系成员 | 父亲 | 母亲 | 妹妹 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 舅母 | 舅舅家表弟 |
患病 | √ | √ | √ | |||||
正常 | √ | √ | √ | √ | √ |
A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传
B. 该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4
C. 该女的母亲是杂合子的概率为1
D. 其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1
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某女患有某种单基因遗传病(由一对等位基因控制的遗传病),下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析错误的是
家系成员 | 父亲 | 母亲 | 妹妹 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 舅母 | 舅舅家表弟 |
患病 | √ | √ | √ | |||||
正常 | √ | √ | √ | √ | √ |
A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传
B.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4
C.该女的母亲是杂合子的概率为1
D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1
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下图表示某研究小组的同学对某遗传病患者的家族进行调查后绘制的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示,Ⅰ4不携带致病基因)。回答下列问题:
(1)该遗传病是______染色体______性遗传病。
(2)男性患者的基因型是______,女性正常个体的基因型是______。
(3)Ⅰ3的基因型是______。
(4)Ⅲ1与Ⅲ2婚配,你建议他们生______(填“男孩”或“女孩”)。Ⅳ1为携带者的概率为______。
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小芳(女)患有某种单基因遗传病,下表是与小芳有关的部分家属患病情况的调查结果。下面分析正确的是
关系成员 | 父亲 | 母亲 | 弟弟 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 舅母 | 表弟 |
患病 | √ | √ | √ | |||||
正常 | √ | √ | √ | √ | √ |
A. 该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传
B. 小芳的弟弟和表弟的基因型相同的概率为1
C. 小芳的母亲肯定是纯合子
D. 小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4
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下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中,正确的是( )
A. 调查前收集相关的遗传学知识
B. 对患者家系成员进行随机调查
C. 先调查白化病基因的基因频率,再计算发病率
D. 白化病发病率=(患者人数+携带者人数)/被调查的总人数×100%
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下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中,正确的是( )
A.调查前收集相关的遗传学知识
B.对患者家系成员进行随机调查
C.先调查白化病基因的基因频率,再计算发病率
D.白化病发病率=(患者人数+携带者人数)/被调查的总人数×100%
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某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是
A.该病为伴X染色体显性遗传病 B.该病不可能出现女性患者
C.Ⅱ-6是该病致病基因的携带者 D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率为1/4
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研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传系谱图如右,下列相关分析不正确的是( )
A. 只能肯定该病的遗传方式是显性遗传
B. 小琳与母亲基因型相同的概率是2/3
C. 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2
D. 图中男性患者的基因型总是相同的
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