如图所示为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是( )A.患者2体内的额外染色体...

如图所示为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是(　　)

A.患者2体内的额外染色体一定来自父方

B.患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错

C.患者1体内的额外染色体一定来自其母亲

D.患者1体内额外染色体若来自父亲，则差错发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂

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下图为先天愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是（　　）

A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方

B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错

C．若发病原因为减数分裂异常，则患者l体内的额外染色体一定来自其母亲

D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体不分离所致

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下列关于人类X染色体及伴性遗传的叙述，错误的是（　　 ）

A. 女性的X染色体必有一条来自父亲

B. 伴性遗传一定具有交叉遗传现象

C. 伴X显性遗传病，女性患者多于男性患者

D. X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段

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人类遗传病是由遗传物质改变而引起的．以下关于遗传病病因的叙述正确的是（　　）

A.软骨发育不全和镰刀型细胞贫血症都是由于基因突变引起的遗传病

B.先天性疾病一定是遗传病

C.遗传病患者体内一定有致病基因

D.调査某种遗传病的遗传方式应在人群中随机抽样调查

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下列关于伴性遗传的特点叙述错误的是

A. 伴X染色体隐性遗传病男性患者多于女性患者

B. 伴Y染色体遗传病只在男性当中表现

C. 伴X染色体隐性遗传病男性患者的父亲和儿子一定患病

D. 伴X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点

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下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是（ ）

A. 单基因遗传病就是患者体内有一个基因发生了突变

B. 先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的

C. 多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高

D. 既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常

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一个家庭中，父亲是色觉正常的多指患者（多指为常染色体显性遗传病），母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（　　 ）

A.该孩子的色盲基因来自祖母

B.父亲的基因型是杂合子

C.这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/2

D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

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下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是

A.伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子都是患者

B.伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母亲可以都正常

C.伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都是患者

D.伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲可以都正常

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下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是

A. 伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子都是患者

B. 伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母亲可以都正常

C. 伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都是患者

D. 伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲可以都正常

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若某显性遗传病的致病基因位于X染色体上，则下列叙述，正确的是

A. 人群中该病女性患者多于男性患者　　 B. 男患者的母亲不一定患病

C. 正常女性的父亲不一定正常　　 D. 女患者的父亲一定患病

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