人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。请回答下列问题:
基因型 | AA | Aa | aa | |
表现型 | 男 | 非秃顶 | 秃顶 | 秃顶 |
女 | 非秃顶 | 非秃顶 | 秃顶 |
(1)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是雄性激素通过______________方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制________基因的表达。
(2)图中Ⅱ1与Ⅱ2的基因型分别是__________、__________。
(3)Ⅲ1患秃顶的概率是________,同时患秃顶和红绿色盲的概率是________。
(4)若Ⅱ1与Ⅱ2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生________(填“男孩”或“女孩”);为确保子代正常,怀孕后还应进行________(填“基因诊断”或“羊水检查”)。
高一生物综合题困难题
(8分)人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶(相关基因用 A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱下图。请回答下列问题:
(1)图中Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型分别是__________、__________。
(2)Ⅲ-1患秃顶的概率是__________,同时患秃顶和红绿色盲的概率是___________。
(3)若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生___________(填“男孩”或“女孩”);为确保子代正常,怀孕后还应进行____________(填“基因诊断”或“羊水检查”)。
(4)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是:雄性激素通过_________方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制________基因的表达。
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人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱下图。请回答下列问题:
(1)图中Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型分别是__________、__________。
(2)Ⅲ-1患秃顶的概率是 ,同时患秃顶和红绿色盲的概率是___________。
(3)若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生___________孩;
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人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。请回答下列问题:
基因型 | AA | Aa | aa | |
表现型 | 男 | 非秃顶 | 秃顶 | 秃顶 |
女 | 非秃顶 | 非秃顶 | 秃顶 |
(1)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是雄性激素通过______________方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制________基因的表达。
(2)图中Ⅱ1与Ⅱ2的基因型分别是__________、__________。
(3)Ⅲ1患秃顶的概率是________,同时患秃顶和红绿色盲的概率是________。
(4)若Ⅱ1与Ⅱ2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生________(填“男孩”或“女孩”);为确保子代正常,怀孕后还应进行________(填“基因诊断”或“羊水检查”)。
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人类秃顶基因(A、a)位于常染色体上,但其性状表现与性别有关,女性中AA和Aa表现为非秃顶,男性中只有AA才表现为非秃顶。人类红绿色盲的基因(B、b)位于X染色体上。一个非秃顶色觉正常女子与秃顶色盲男子婚配后生一个秃顶色盲女儿和一个非秃顶色觉正常儿子。下列叙述中错误的是( )
A.此家庭秃顶色盲男子的母亲可能表现为非秃顶非色盲
B.此对夫妻再生的女儿中患红绿色盲的概率为1/4
C.此对夫妻再生一个秃顶儿子的概率为3/8
D.此对夫妻再生一个非秃顶色觉正常女儿的概率为3/16
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人类秃顶的基因位于常染色体上,基因型对应的性状如下表所示,下列说法正确的是
BB | Bb | bb | |
男 | 非秃顶 | 秃顶 | 秃顶 |
女 | 非秃顶 | 非秃顶 | 秃顶 |
A. 秃顶男性与秃顶女性所生孩子一定秃顶
B. 非秃顶男性与非秃顶女性所生孩子一定非秃顶
C. 非秃顶男性与秃顶女性生了一个儿子,有1/2秃顶的概率
D. 非秃顶男性与秃顶女性结婚,最好生女孩
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人类的秃顶由常染色体上的基因控制,在男性中只要有一个秃顶基因(b)就表现为秃顶,女性在秃顶基因纯合状态时才表现出秃顶。眼白化病是一种眼部着色减少的遗传病,相关基因用D和d表示,如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图,已知3号个体不携带眼白化病基因。请回答:
(1)从基因结构上分析,基因B和b的根本区别是______。眼白化病的遗传方式为______。
(2)经检测发现9号个体的染色体组成为44+XXY,在没有基因突变的情况下,出现此现象的原因可能是______。
(3)5号个体的基因型是____,10号个体是杂合子的概率是______。
(4)7号和8号婚配,所生女儿秃顶的概率为______。
(5)从优生的角度分析,11号和12号婚配建议生______(填“男孩”或“女孩”),他们生育一个秃顶且眼白化的男孩概率为______。
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人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图1中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
BB | Bb | bb | |
男 | 非秃顶 | 秃顶 | 秃顶 |
女 | 非秃顶 | 非秃顶 | 秃顶 |
A. 非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B. 非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C. 秃顶色盲儿子的概率为1/4 D. 秃顶色盲女儿的概率为0
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人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
A. 秃顶色盲女儿的概率为1/4
B. 秃顶色盲儿子的概率为1/8
C. 非秃顶色盲儿子的概率为1/4
D. 非秃顶色盲女儿的概率为1/8
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人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,右图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是( )
A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.秃顶色盲儿子的概率为1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为1/4
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下列说法正确的是
A.生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的
B.人类色盲基因b位于X染色体上,Y染色体上既没有基因b,也没其等位基因B
C.红绿色盲患者女性多于男性
D.女孩是红绿色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父方遗传下来的
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