如图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为_______________，乙病的遗传方式为______________。
（2）Ⅱ4可能的基因型是_______________________。
（3）Ⅱ3是纯合子的几率是_____。
（4）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是__________________________。
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如图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为_______________，乙病的遗传方式为______________。
（2）Ⅱ4可能的基因型是_______________________。
（3）Ⅱ3是纯合子的几率是_____。
（4）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是__________________________。
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如图所示为某单基因遗传病的家族系谱图，Ⅱ-3不携带致病基因。已知该遗传病由等位基因A/a控制，回答下列问题。
（1）该遗传病的致病基因是_____（填“A基因”或“a基因”）。
（2）等位基因A/a位于____（填“常”或“X”）染色体上。
（3）Ⅲ-5的基因型为____，Ⅱ-4和Ⅲ-6的基因型相同的概率为____，Ⅱ-3和Ⅲ-7的基因型相同的概率为___。
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如图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知甲乙有一种病为伴X染色体遗传病，且Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于 （填“常”或“X”）染色体上的 （填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ4可能的基因型是 或 。
（3）Ⅱ3是纯合子的概率是 ，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 。
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如图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题
（1）甲病是致病基因位于________（填“常”或“X”）染色体上的________（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ4可能的基因型是_________________________。
（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是_____________________________。
（4）Ⅱ3是纯合子的概率是___________，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是___________。
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下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲，5号携带乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。请回答下列问题：
（1）乙家族遗传病的致病基因位于________染色体上，属于________性基因。
（2）乙家族表现正常的个体中肯定是杂合子的是________。
（3）如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是患病女孩的概率是_______。
（4）如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩，则该色盲男孩的色盲基因来自于Ⅰ代中的________个体。
（5）5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，同时患两种病的概率是______，只患一种遗传病男孩的概率是________。
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下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于_______（填“常”或“X”）染色体上的_______（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ4可能的基因型是________。
（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是________。
（4）Ⅱ3是纯合子的概率是________，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是________。
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（12分）下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于________（“常”或“X”）染色体上的________（“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ4可能的基因型是 。
（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是 。
（4）Ⅱ3是纯合子的概率是 ，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 。
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（6分）下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于_______（填“常”或“X”）染色体上的________（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ4可能的基因型是 。
（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是 。
（4）Ⅱ3是纯合子的概率是 ，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 。
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下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于____________（填“常”或“X”）染色体上的_______（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ4可能的基因型是_______。
（3）Ⅱ3是纯合子的概率是___________，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是________。
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如图是某个耳聋遗传的家族系谱图．致病基因位于常染色体上，用d表示．请回答下列问题：
（1）Ⅱ1的基因型为 ；Ⅱ2的基因型为 ；Ⅱ3的基因型为 ．
（2）理论上计算，Ⅱ2与Ⅱ3的子女中耳聋患者的概率应为 ．
（3）假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者，Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为 ．
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下图是人类某种遗传病的遗传系谱图（相关基因用B、b表示），请分析回答下列问题：
（1）该遗传病为隐性遗传病，其致病基因可能位于___________染色体上。
（2）若4号的致病基因只来自1号，则此遗传病的遗传特点是_____________。该家族中11号和14号的基因型分别是___________、___________。
（3）若该遗传病为伴性遗传病，则5号与6号再生一个孩子，该孩子是患病女孩的概率为___________，是患病男孩的概率为___________。
（4）若该遗传病为白化病，则该遗传病的致病基因与性状的关系是______________________。
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