右图为患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为b，隐性基因为b)两种
遗传病的系谱图，据图回答：（22分）
（1）甲病致病基因位于________染色体上，
为________性遗传。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点
是：________，即子代患病，则亲代必________
________；若Ⅱ5与另一正常人婚配，
则其子女患甲病的概率为。
（3）假设Ⅱ1不是乙病的携带者，则乙病致的
病基因位于________染色体上，为________
性基因，乙病的特点是呈________遗传。Ⅰ2的基因型为________。Ⅲ2的基因型为________。假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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右图为患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为b，隐性基因为b)两种
遗传病的系谱图，据图回答：（22分）
（1）甲病致病基因位于________染色体上，
为________性遗传。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点
是：________，即子代患病，则亲代必________
________；若Ⅱ5与另一正常人婚配，
则其子女患甲病的概率为。
（3）假设Ⅱ1不是乙病的携带者，则乙病致的
病基因位于________染色体上，为________
性基因，乙病的特点是呈________遗传。Ⅰ2的基因型为________。Ⅲ2的基因型为________。假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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右图为患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为b，隐性基因为b)两种
遗传病的系谱图，据图回答：（22分）
（1）甲病致病基因位于________染色体上，为________性遗传。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是：________，即子代患病，则亲代必________；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为________。
（3）假设Ⅱ1不是乙病的携带者，则乙病致的病基因位于________染色体上，为________性基因，乙病的特点是呈________遗传。Ⅰ2的基因型为________。Ⅲ2的基因型为________。假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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（11分）下图为患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为b，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，据图回答：
（1）甲病致病基因位于＿＿＿染色体上，为＿＿＿性遗传。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是：＿＿＿＿＿，即子代患病，则亲代必＿＿＿；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为＿＿＿。
（3）假设Ⅱ1不是乙病的携带者，则乙病致病基因位于＿＿＿染色体上，为＿＿＿性基因，乙病的特点是呈＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿遗传。Ⅰ2的基因型为＿＿＿＿＿。Ⅲ2的基因型为＿＿＿＿＿。假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为＿＿＿＿，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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下图为患甲病（显性基因A,隐性基因a）和乙（显性基因B,隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：
（1）甲病是 （常/ X）染色体 （显/隐）性遗传病。
（2）若Ⅲ3不携带乙病致病基因，则乙病是 （常/X）染色体 （显/隐）性遗传病。
（3）Ⅱ5的基因型是 。
（4）若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患甲病的可能性是 。
（5）若Ⅲ9与正常男性结婚，子女中患病的可能性 。
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下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是____________________。
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则：
①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是________、_______。
②若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是____________。
（3）若乙病是白化病，则：
①白化病的发病原因是由于基因突变导致酪氨酸酶无法合成，酪氨酸不能转化成黑色素，这体现了基因控制性状的方式是____________________________。
②Ⅲ-9是纯合子的概率是__________。
③若经过基因检测发现Ⅲ-9携带白化病的致病基因，Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚（Ⅱ-8家庭无白化病史），生一患甲乙两种病男孩的概率是_______。
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已知甲病和乙病都是单基因遗传病。图1为患甲病的L家族遗传系谱图（显性基因为A，隐性基因为a）；图2为患乙病的W家族系谱图（显性基因为B，隐性基因为b），W—1号不携带乙病致病基因。
（1）L家族中的甲病致病基因位于____________染色体上，属于____________（显/隐）性遗传。
（2）L—4号的基因型是____________，若其与正常女性结婚，则生育正常孩子的概率是____________。（不考虑乙病）
（3）已知W家族不带甲病致病基因，L家族不带乙病致病基因，若L—4号与W—4号婚配，如生育一个携带两种致病基因的女孩，则此女儿的基因型是____________。
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已知甲病和乙病都是单基因遗传病。图1为患甲病的L家族遗传系谱图（显性基因为A，隐性基因为a）；图2为患乙病的W家族系谱图（显性基因为B，隐性基因为b），W—1号不携带乙病致病基因。
（1）L家族中的甲病致病基因位于____________染色体上，属于____________（显/隐）性遗传。
（2）L—4号的基因型是____________，若其与正常女性结婚，则生育正常孩子的概率是____________。（不考虑乙病）
（3）已知W家族不带甲病致病基因，L家族不带乙病致病基因，若L—4号与W—4号婚配，如生育一个携带两种致病基因的女孩，则此女儿的基因型是____________。
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[s1] 下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱，且Ⅱ–3和Ⅱ–8两者的家庭均无乙病史。下列相关判断错误的是
A．甲病的遗传方式是常染色体上的显性遗传
B．Ⅱ–5的基因型是aaXBXb
C．Ⅲ–12的 基因型是AAXBY或AaXBY
D．若Ⅲ–9与Ⅲ–12近亲结婚，子女中患病的可能是5／12
[s1]30．
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下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱，且Ⅱ–3和Ⅱ–8两者的家庭均无乙病史。下列相关判断错误的是
A．甲病的遗传方式是常染色体上的显性遗传
B．Ⅱ–5的基因型是aaXBXb
C．Ⅲ–12的 基因型是AAXBY或AaXBY
D．若Ⅲ–9与Ⅲ–12近亲结婚，子女中患病的可能是5／12
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右图为患红绿色盲（伴X隐性遗传病）的某家族系谱图，则9号的致病基因来自
A. 2号 B. 3号 C. 4号 D. 3号或4号
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