下图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：
（1）由图甲可以看出产生镰刀型细胞贫血症是因为基因发生了异常，从变异的种类来看，这种变异属于__________。该病十分少见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是____________和________________。
（2）由图乙可知镰刀型细胞贫血症从遗传方式上看属于 _______________________遗传，如果Ⅱ-6和Ⅱ-7这对夫妇再生一个患此病的女儿的概率为 。
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下图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：
（1）由图甲可以看出产生镰刀型细胞贫血症是因为基因发生了异常，从变异的种类来看，这种变异属于__________。该病十分少见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是____________和________________。
（2）由图乙可知镰刀型细胞贫血症从遗传方式上看属于 _______________________遗传，如果Ⅱ-6和Ⅱ-7这对夫妇再生一个患此病的女儿的概率为 。
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（11分，每空1分）下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因。据图回答：
(1)①过程是 _________ ，发生的场所是 _________ ；②过程是 _________ ，发生的场所是 _________ 。
(2)④表示的碱基序列是 _________ ，这是决定一个缬氨基的一个 _________ ，转运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是 _________ 。
(3)父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是 _________ 遗传病，若a代表致病基因，A代表正常的等位基因，则患病女儿的基因型为 _________ ，母亲的基因型为 _________ ；如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为 _________ 。
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下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因。据图回答：
(1)、 ③过程是 _________ ，发生的场所是 _________ ，发生的时间是 _________ ；①过程是 _________ ，发生的场所是 _________ ；②过程是 _________ ，发生的场所是 _________ 。
(2)、 ④表示的碱基序列是 _________ ，这是决定一个缬氨基的一个 _________ ，转运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是 _________ 。
(3)、 父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是 _________ 遗传病，若镰刀型细胞贫血症分别用A和a，则患病女儿的基因型为 _________ ，母亲的基因型为 _________ ；如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为 _________ 。
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下图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：
（1）③过程是________，发生的场所是________ 。
（2）④表示的碱基序列是________，这是决定一个缬氨基的一个________。
（3）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是________遗传病。如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为________。镰刀型贫血症是由________产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于________。
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如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：
（1）③过程发生的变异是 ，发生的场所是 。
（2）④表示的碱基序列是 ，这是决定一个缬氨基的一个 。
（3）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是 遗传病。如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为 。
（4）镰刀型贫血症是由于基因异常，导致合成血红蛋白的___________发生异常，从而直接影响了生物的__________。
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镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题：
（1）图中①表示DNA上的碱基对发生改变，遗传学上称为_______ 。
（2）进行图中②过程的主要场所是_______。
（3）图中③的过程称为_______ ，完成该过程的结构是_______。
（4）已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG，组氨酸的密码子为CAU或CAC，天冬氨酸的密码子为GAU或GAC，缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是_______；氨基酸乙是_______。
（5）人的血红蛋白由574个氨基酸构成,那么编码血红蛋白的基因中至少有_______个碱基。
（6）基因突变的特点是_______、_______、_______。（写出任意三个）
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镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题：
（1）图中①表示DNA上的碱基对发生改变，遗传学上称为_______。
（2）进行图中②过程的主要场所是_______。
（3）图中③的过程称为_______，完成该过程的结构是_______。
（4）已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG，组氨酸的密码子为CAU或CAC，天冬氨酸的密码子为GAU或GAC，缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是_______；氨基酸乙是_______。
（5）人的血红蛋白由574个氨基酸构成,那么编码血红蛋白的基因中至少有_______个碱基。
（6）基因突变的特点是_______、_______、_______。（写出任意三个）。
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下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG），请据图回答下列问题：
（1）图中①过程最可能发生在_________，原因是该时期_________。
（2）镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是由于DNA上的碱基对发生_________，使DNA一条链上的碱基组成由CTT变为
链上的_________，进而使RNA上的碱基组成由GAA变为
链的____________，进而通过翻译过程使得氨基酸由原本的谷氨酸变为了缬氨酸，导致血红蛋白异常。这种可遗传变异的类型属于____________。
（3）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状_________（改变、不改变），原因是_______________。
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下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，请据图回答下列问题:
（1）过程①表明DNA分子中发生了碱基对的 。
（2）镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病。若正常基因为H，那么致病基因就是 。②的碱基序列是 ，③的碱基序列为 。
（3）镰刀型细胞贫血症在临床医学上十分少见，且患者的红细胞容易破裂，说明基因突变具有 的特点。（答两点）
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Ⅰ镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，据图回答下列问题。
（1）过程①表示的变异类型为________________,真核细胞中，该行为主要发生在细胞分裂的_______期。
（2）过程②遵循_____________________原则；参与过程③的RNA包括哪几种____________________________________。
（3）若血红蛋白基因中另有一个碱基对发生了同样的变化，但血红蛋白氨基酸序列却没有改变，其原因是____________________________________________。
Ⅱ 下表是缺碘与不缺碘的两类人群中，血液内与甲状腺活动密切相关的两种激素含量状况。
（1）表中A是_______________________ ，B应该_________________。
（2）长期缺碘，成年人会表现出：① 喜热、畏寒等体温偏低现象；② 少言寡语、反应迟钝及嗜睡等现象。
现象①说明甲状腺激素的相关作用是___________________________ ；
现象② 说明该激素对神经系统的作用是_______________________ 。
（3）构成甲状腺的细胞中有无控制血红蛋白合成的基因？ ______________。那么，甲状腺细胞中没有血红蛋白合成的原因是_________________________________。
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下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱
图(控制基因用B、b)。请根据图回答下面的问题。
(1)图甲中①过程发生了________，导致蛋白质发生改变。
(2)β链的碱基组成为 。
(3)镰刀型细胞贫血症致病基因位于 ________染色体上，属于 ________ 性遗传病。
(4)图乙中，Ⅱ6的基因型是 ，Ⅱ6与Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为________。
(5)假如普通人群中，镰刀型细胞贫血症的患病率为1/10000，图乙中Ⅱ8个体与普通人群中正常女性结婚，则后代患病率为________。
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