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如图l是基因型为AaBB的生物细胞分裂示意图，图2表示由于DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程，图3为部分氨基酸的密码子表。据图回答：
图3
| 第一个字母 | 第二个字母 | 第三个 字母 |
| U | C | A | G |
| A | 异亮氨酸 异亮氨酸 异亮氨酸 甲硫氨酸 | 苏氨酸 苏氨酸 苏氨酸 苏氨酸 | 灭冬酰胺 灭冬酰胺 赖氨酸 赖氨酸 | 丝氨酸 丝氨酸 精氨酸 精氨酸 | U C A G |
| | | | | |
（1）图1中细胞的名称为______________，此细胞形成过程中出现的变异方式可能是______________或______________。
（2）图2中的Ⅱ过程可以发生在真核生物细胞的_____________、______________或______________中（填写细胞结构的名称）。
（3）若图2中发生的碱基改变将导致赖氨酸被另一种氨基酸X所替代。则据图分析，X是图3中______________（填氨基酸名称）的可能性最小，原因是______________________________________。
图2所示变异，除碱基对被替换外，此种变化还可能由碱基对的_________________导致。
（4）A与a基因的根本区别在于基因中__________________________不同。
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70%的囊性纤维病患者是由于编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，导致了CFTR蛋白的结构异常，该实例可以说明
A．基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
B．DNA中某个碱基发生改变，生物体合成的蛋白质必然改变
C．基因通过控制激素的合成，控制生物体的性状
D．基因通过控制蛋白质的结构从而控制生物体的性状
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人类16号染色体上有一段DNA序列，决定血红蛋白的氨基酸组成，这个DNA序列的某一对碱基发生改变而引起某种贫血症，在有丝分裂间期，由于DNA复制中途停止，致使一条染色体上的DNA分子缺少若干基因，以上两种变异依次为（ )
A．基因突变，基因突变
B．前者属基因突变，后者属染色体结构变异
C．基因重组，基因突变
D．前者属基因突变，后者属染色体数目变异
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在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是（ ）
①DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变
②非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组
③非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异
④着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异
A．①②③ B．①②④ C．②③④ D．①③④
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在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是（ ）
①DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变
②非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组
③非同源染色体之间变换一部分片段，导致染色体结构变异
④着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异
A. ①②③ B. ②③④ C. ①③④ D. ①②④
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有丝分裂和减数分裂过程中产生的变异有所不同的是
A．DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变
B．非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组
C．非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异
D．着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极,导致染色体数目变异
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下列不是有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是
A．DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变
B．非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组
C．非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异
D．着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异
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下列不属于有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是（ ）
A. DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变
B. 非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组
C. 非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异
D. 着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异
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23、只发生在减数分裂过程中的变异是（）
A．DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变
B．非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组
C．非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异
D．着丝点分裂后形成的四条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异
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图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程，回答下列问题：
（1）细胞中过程①②发生的主要场所是 。
（2）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是 。
（3）在人体内成熟红细胞、造血干细胞和神经细胞中，能发生过程②③而不能发生过程①的细胞是 。
（4）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点 （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择），其原因是 。