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利用 PCR 技术将某小段 DNA 分子扩增 n 代，需
A. 测定 DNA 分子两端的核苷酸序列，以便设计引物对
B. 2n－1 个引物参与子代 DNA 分子的合成
C. 向反应体系中加入解旋酶、DNA 聚合酶等
D. 保持反应体系温度恒定，确保扩增的正常进行
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利用PCR技术将某小段DNA分子扩增n代，需要（ ）
A.测定DNA分子两端的核苷酸序列，以便设计引物对
B.扩增n代后，可得到2n个DNA分子，其中有两条模板链没有引物
C.向反应体系中加入解旋酶、DNA聚合酶等
D.保持反应体系温度恒定，确保扩增的正常进行
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下列关于利用PCR技术扩增目的基因的叙述，正确的是（ ）
A.PCR技术利用DNA双链复制的原理，使核糖核苷酸序列呈指数方式增加
B.扩增目的基因前，需要设计可与目的基因的碱基序列互补的两种双链引物
C.基因的扩增依赖于模板、热稳定性的DNA聚合酶和原料等物质
D.加热至90~95℃的目的是使基因的磷酸二酯键断裂
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利用PCR技术可以快速扩增特定基因，下列有关PCR技术的叙述正确的是
A.需要加入解旋酶使模板DNA序列解旋
B.需要不断加入作为引物的核苷酸序列
C.反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应体系中
D.反应必须在相对稳定的温度条件下进行
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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似，且需要提供引物，引物是子链合成延伸的基础，下列叙述不正确的是（ ）
A.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列
B.设计引物时需要避免引物间的碱基互补配对而造成引物自连
C.退火温度过高可能会导致PCR中得不到任何扩增产物
D.第四轮循环产物中同时含有两种引物的DNA片段所占的比例为15/16
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下列关于利用 PCR 技术扩增目的基因的叙述，正确的是（ ）
A.PCR 技术利用 DNA 双链复制的原理，使核糖核苷酸序列呈指数方式增加
B.PCR 反应中两种引物的碱基间应互补，以保证与模板链的正常结合
C.基因的扩增依赖于模板、热稳定性的 DNA 聚合酶和原料等物质
D.加热至 90~95℃的目的是使基因的磷酸二酯键断裂
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利用PCR技术扩增目的基因的过程中，需加入
A. 耐高温的解旋酶以保证DNA双链完全解开
B. 2种已知核苷酸序列的引物以保证核苷酸链的延伸
C. 4种足量的核糖核苷酸以保证目的基因的扩增
D. —定量的盐酸和氢氧化钠溶液以维持pH的稳定
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用PCR技术将DNA分子中的A1片段进行扩增，设计了引物Ⅰ、Ⅱ，其连接部位如图所示，x为某限制酶识别序列。扩增后得到的绝大部分DNA片段是右图中的
A.
B.
C.
D.
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利用PCR技术扩增目的基因的过程中，需加入
A. 耐高温的解旋酶以保证DNA双链完全解开
B. 2种己知核苷酸序列的引物以保证核苷酸链的延伸
C. 4种足量的核糖核苷酸以保证目的基因的扩增
D. —定量的盐酸和氢氧化钠溶液以维持pH的稳定
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PCR技术中，如何设计引物( )
A. PCR引物要根据需要扩增的目标DNA的碱基序列来设计
B. PCR引物要根据已知的DNA序列对应的RNA序列来设计
C. PCR引物要根据已知的DNA序列对应的tRNA的序列来设计
D. 以上都不是正确方法
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B.
C.
D.