慢性髓细胞白血病是一种特异性染色体异常的血液肿瘤。患者的第9号和第22号染色体断裂的片段相互移接(交叉易位),交叉易位形成的染色体会形成一个新的融合基因BCR-ABL。BCR-ABL表达岀的融合蛋白具有很强的酪氨酸激酶活性,能导致造血细胞高度增殖,最终发生慢性髓细胞白血病。据此分析,下列叙述正确的是( )
A.染色体的交叉易位发生在四分体时期,属于基因重组
B.交叉易位会使排列在染色体上的基因排列顺序发生改变
C.融合基因BCR-ABL表达岀的蛋白使造血细胞的细胞周期缩短
D.利用显微镜对染色体进行分析可用于慢性髓细胞白血病的诊断
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慢性髓细胞白血病是一种恶性病,患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于第9号染色体和第22号染色体互换片段所致。这种变异属于( )
A.染色体变异的缺失 B.染色体变异的重复
C.染色体变异的倒位 D.染色体变异的易位
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染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换,仅有位置的改变,没有染色体片段的增减.这种易位造成了染色体遗传物质的“内部搬家”,所以平衡易位患者的外貌、智力和发育等通常都是正常的.下列有关判断正确的是( )
A.染色体平衡易位属于基因重组
B.在光学显微镜下观察不到染色体平衡易位
C.染色体平衡易位导致染色体上基因排列顺序改变
D.平衡易位携带者与正常人婚配,子代全部正常
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有一种变异发生在两条非同源染色体之间,它们发生断裂后片段相互交换,仅有位置的改变,没有片段的增减。关于这种变异的说法错误的是
A.这种变异属于染色体结构变异中的易位
B.该变异导致基因突变,为生物进化提供原材料
C.该变异可以导致染色体上基因的排列顺序发生变化
D.该变异可在光学显微镜下观察到,属于可遗传变异
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人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号和第9号染色体之间可以发生易位,如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化。后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片段有三份),则表现为痴呆病患者;如果出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现9 号染色体的部分缺失),后代早期流产。图乙为由于发生第7号和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅱ-1染色体正常,Ⅰ-2、Ⅱ-2为图甲所示染色体易位的携带者。
(1)个体1 -2的7号或9号染色体上基因的________发生了改变。
(2)个体Ⅱ-2能够产生_________种配子。
(3)写出个体Ⅲ-1的7号和9号染色体组合:_______________________(用图甲中的字母表示)。
(4)早期流产导致胎儿不能成活,则Ⅱ-1与Ⅱ-2所生后代Ⅲ-3为7号和9号染色体易位携带者的概率是________。
(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行________,妊娠期间进行______________。
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如图四个精细胞,下列有关分析正确的是( )
A.①配子出现的原因是非姐妹染色单体交叉互换所致
B.A、a与B、b两对非等位基因在产生配子过程中,遵循 自由组合定律
C.④配子出现的原因是非同源染色体片段易位所致
D.①②④四个精细胞可能由同一个精原细胞产生
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下列关于生物变异的叙述,正确的是
A.镰刀形细胞贫血症是基因突变的结果
B.猫叫综合征是由于相关基因中缺了几个碱基对引起的
C.同源染色体的非姐妹染色单体交换片段属于易位
D.21三体综合征患者的不分裂的体细胞内含24条染色体
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正常情况下,甲胎蛋白(AFP)主要来自胚胎的肝细胞,胎儿出生后约两周AFP从血液中消失,但慢性肝炎、肝硬化患者的肝细胞再生时,血液中AFP会升高,尤其当肝细胞发生癌变时,血液中AFP会持续性异常升高。下列有关说法不正确的是
A. 可以推测当肝细胞分裂周期变短时,AFP合成量会增加
B. 肝细胞发生癌变后因细胞膜上粘连蛋白减少而容易发生扩散
C. 肝细胞中的内质网和高尔基体会参与AFP的加工与运输
D. 可以推测AFP能对细胞的分化起促进作用
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哈尔滨血液肿瘤研究所某年收治了1 500多例儿童血液病患者,其中白血病患者高达80%。除了儿童与成年人相比免疫功能比较脆弱外,室内装修材料散发的有害气体也是“杀手”之一。那么,有害气体属于哪种致癌因素( )
A. 化学因素 B. 物理因素
C. 生物因素 D. 人为因素
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请阅读下面科普短文,并回答问题。
2018年7月,一部受到广泛社会关注的电影《我不是药神》使慢性粒细胞性白血病(简称“慢粒”)及其治疗用的特效药——格列卫进入到公众视野。
“慢粒”是一种恶性肿瘤。对正常人来说,骨髓中的造血干细胞经过一系列的生理过程,会持续产生相应数量的血细胞,使得血液中的红细胞、白细胞、血小板的数量维持在一定的正常范围内。而“慢粒”患者会产生超量的、不成熟的白细胞,这些白细胞一方面在骨髓内聚集,抑制骨髓的正常造血功能,另一方面能够通过血液扩散到全身,导致患者出现贫血、容易出血等症状。
研究发现,90—95%的“慢粒”患者与染色体异常有关。正常人的体细胞中有23对染色体,其中第22号染色体上的一个基因严格调控着酪氨酸激酶活性;而患者的细胞中, 9号和22号染色体均发生断裂,9号染色体的断片接到了22号染色体上,造成患者调控着酪氨酸激酶活性的基因异常表达,导致酪氨酸激酶活性大大增高,又进一步通过一定途径干扰造血细胞的基本活动、诱导细胞周期失控等,从而引起了细胞增殖恶变,导致“慢粒”发生。
格列卫是诺华公司研制的杰出的酪氨酸激酶抑制剂, 它直接作用于调控酪氨酸激酶活性的基因,具有高度特异性。格列卫不仅具有高效 、低毒的特点, 不仅仅在于它创造了其他治疗手段从未达到过的近期疗效 ,更有可能治愈 “慢粒”的诱人前景,还有可能为其他肿瘤及某些非肿瘤疾病治疗开阔一个新天地。
(1)本文的主题可以表述为____________。
(2)请结合文中内容和你对染色体的理解,且文字加箭头的形式解释“慢粒”的根本病因____________。
(3)有人认为,格列卫也会出现抑制正常的细胞增殖等副作用。你支持这种观点吗?请说明理由____________。
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人类中的Klinefelfer综合征表现为中间性别,其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中( )
A.同源染色体不分离 B.四分体时期交叉互换
C.姐妹染色单体不分离 D.两条X染色体不分离
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