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Y-STR检验是法医学中对精子进行的一种DNA检测手段，Y-STR基因座是Y染色体DNA中的短片段重复序列。警方运用Y-STR检验，能大幅缩小破案范围至犯罪嫌疑人的父系家族。下列有关叙述错误的是（ ）
A.Y-STR检验可作为性别鉴定的依据
B.Y-STR基因座可能由四种脱氧核苷酸组成
C.Y-STR检验运用了DNA分子的特异性
D.在父系家庭中，不同个体的Y-STR基因座的差异较大
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下列有关说法错误的是（ ）
A.对遗传病进行监测和预防的手段有遗传咨询和产前诊断
B.可通过基因诊断来确定胎儿是否患有某种遗传病
C.防止近亲结婚和适龄生育也是预防遗传病的有效手段
D.人类基因组计划需要测定人类全部染色体上的DNA序列
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脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG//GCC重复序列，导致DNA与蛋白质结合异常，从而出现“缢沟”，染色体易于从“缢沟”处断裂。下列分析错误的是( )
A.脆性X染色体出现的根本原因是基因突变
B.脆性X染色体更易发生染色体的结构变异
C.男性与女性体细胞中出现X染色体“缢沟”的概率不同
D.由于存在较多的CGG//GCC重复序列，脆性X染色体结构更稳定
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脆性X染色体是由于染色体上的FMR1基因出现过量的CGG//GCC重复序列，导致DNA与蛋白质结合异常，从而出现“溢沟”，染色体易于从“溢沟”处断裂。下列分析错误的是
A. 脆性X染色体出现的根本原因是基因突变
B. 脆性X染色体更易发生染色体的结构变异
C. 由于存在较多的GC重复序列，脆性X染色体结构更稳定
D. 男性与女性体细胞中出现X染色体“溢沟”的概率不同
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人类X染色体上的F基因存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和人类脆性X综合征症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下表， 请回答下列问题：
CGG重复次数
＜50
≈150
≈260
≈500
F基因的mRNA（分子数/细胞）
50
50
50
50
F基因编码的蛋白质（分子数/细胞）
1000
400
120
0
人类脆性X综合征症状表现
无症状
轻度
中度
重度
（1）导致出现脆性X综合征的变异类型是___________（填“基因突变”、“基因重组”或“染色体变异”）。
（2）CGG重复次数影响F基因的___________（填“转录”或“翻译”）过程，理由是 ___________。
（3）下图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X综合征的遗传家系图（不考虑基因突变和染色体变异），请回答下列问题：
（1）①甲病的遗传方式是______________________。
（2）②国家二孩政策放开后，Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一个正常孩子的概率是____________________。
（3）③假设控制脆性X综合征的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的传递规律，则在第Ⅱ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体有___________________（填个体编号）。
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人类X染色体上的F基因存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和人类脆性X综合征症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下表， 请回答下列问题：
CGG重复次数
＜50
≈150
≈260
≈500
F基因的mRNA（分子数/细胞）
50
50
50
50
F基因编码的蛋白质（分子数/细胞）
1000
400
120
0
人类脆性X综合征症状表现
无症状
轻度
中度
重度
（1）导致出现脆性X综合征的变异类型是___________（填“基因突变”、“基因重组”或“染色体变异”）。
（2）CGG重复次数影响F基因的___________（填“转录”或“翻译”）过程，理由是 ___________。
（3）下图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X综合征的遗传家系图（不考虑基因突变和染色体变异），请回答下列问题：
（1）①甲病的遗传方式是______________________。
（2）②国家二孩政策放开后，Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一个正常孩子的概率是____________________。
（3）③假设控制脆性X综合征的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的传递规律，则在第Ⅱ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体有___________________（填个体编号）。
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下列说法正确的是 （ ）
①生物的性状是由基因控制的，性染色体上的所有基因都能控制性别
②人类有23对染色体，所以人类基因组计划应该检测23条染色体上的DNA序列
③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B
④男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 ⑤色盲患者男性多于女性
A．①③⑤ B．②④⑤ C．①②④ D．③④⑤
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下列说法正确的是
①生物的性状是由基因控制的，性染色体上的所有基因都能控制性别
②人类有23对染色体，所以人类基因组计划应该检测23条染色体上的DNA序列
③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B
④男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象
⑤色盲患者男性多于女性
A．①③⑤ B．②④⑤ C．①②④ D．③④⑤
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下列有关人类遗传病的说法正确的有几项（ ）
①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体
③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症
④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率
⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常．
A．二项 B．三项 C．四项 D．五项
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下列有关人类遗传病的说法正确的有几项（ ）
①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体
③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症
④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率
⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常．
A．二项 B．三项 C．四项 D．五项
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