下图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图(相关基因用B,b表示),据图回答问题:
(1)控制该病的基因是_____(填“显性”或“隐性”)基因,6号个体的基因组成是_____,2号个体的基因组成是_____
(2)3号个体携带致病基因的概率是_____。控制该遗传病的基因是否位于Y染色体上? _____
九年级生物综合题中等难度题
下图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图(相关基因用B,b表示),据图回答问题:
(1)控制该病的基因是_____(填“显性”或“隐性”)基因,6号个体的基因组成是_____,2号个体的基因组成是_____
(2)3号个体携带致病基因的概率是_____。控制该遗传病的基因是否位于Y染色体上? _____
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下图为有关白化病的家族遗传病系谱图,请据图回答如下问题(与此相关的基因为A、a):
(1)控制白化病的基因在亲子间传递的“桥梁”是 。
(2)II1与I1、I2之间或 II1与II2之间存在着差异,称为 。
(3)I1号的基因型是 。
(4)III2为携带此致病基因的几率是 。请你用遗传图谱的形式,说明其原因。
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下图是某家族遗传病系谱,用A.a表示等位基因,分析并回答下列问题:
(1)该遗传病是_________性基因控制的遗传病,致病基因位于_______染色体上。
(2)Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。
(3)Ⅲ9的基因型是______________,她为纯合体的可能性为_____________。
(4)若Ⅲ7和Ⅲ10结婚,则属于_____________结婚,不宜生育,因为他们出生的孩子中患病率为____________。
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人的红绿色盲是由位于X染色体上的致病基因引起的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,请据图提示的信息回答下列问题(相关X染色体上的基因用字母B、b表示):
(1)人的色觉正常与红绿色盲在遗传学上称为____________________。
(2)根据以上红绿色盲的遗传系谱图,可以推断出红绿色盲属于_____________性状。
(3)Ⅱ5和Ⅱ6再生一个女儿是色盲的概率为____;再生一个男孩是色觉正常的概率为___。
(4)Ⅲ8的基因型可能是______________________。
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人的红绿色盲是由位于X染色体上的致病基因引起的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,请据图提示的信息回答下列问题(相关X染色体上的基因用字母B、b表示):
(1)人的色觉正常与红绿色盲在遗传学上称为____________________。
(2)根据以上红绿色盲的遗传系谱图,可以推断出红绿色盲属于_____________性状。
(3)Ⅱ5和Ⅱ6再生一个女儿是色盲的概率为____;再生一个男孩是色觉正常的概率为___。
(4)Ⅲ8的基因型可能是______________________。
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下图是某家族白化病遗传图谱,请据图回答
(1)第Ⅰ代中,1、2号个体正常,但生出了5号白化病患者,遗传学上称为______。
(2)从家族的遗传图谱来看,白化病是______性状。
(3)若用A表示显性基因,则第Ⅱ代6号个体的基因组成是___________。
(4)若第Ⅱ代7、8号个体再生一个孩子,患白化病的机率为________。
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下图为某家族的白化病遗传图谱,正常肤色的性状由显性基因A控制,白化病由隐性基因 a控制。请根据图谱回答问题:
(1)亲代中2的基因组成是 ;子代中6的基因组成可能是 ,亲代中1和2再生一个白化病男孩的概率是_________(几分之几)。
(2)若亲代中的2和4是姊妹,那么,子代中6和7结婚,所生后代患白化病的可能性会__________(大或小)。
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下图是某家族的遗传图谱,假设控制双眼皮的基因(A)为显性,控制单眼皮的基因(a)为隐性。请据图回答下列问题。
(1)人类双眼皮与单眼皮在遗传学上称为一对____性状。
(2)4号体细胞的性染色体组成为___,其中X染色体来自____号。
(3)若2号是单眼皮,5号是双眼皮,5号的基因组成是___;若6号是单眼皮,5号和6号生下一个单眼皮孩子的概率是______。
(4)7号和9号是表兄妹,从优生的角度分析,他们不能结为夫妻的原因是:后代患_______的概率大大增加。
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白化病是—种常见遗传病,已知正常肤色受显性基因A控制.白化肤色受隐性基因A控制。现有一对夫妇,丈夫是白化病患者(基因组成为aa),妻子肤色正常(基因组成为Aa)。请根据下图所示的遗传图解分析回答问题。
(1)精于和卵细胞结合形成受精卵的过程叫做______。
(2)图中卵细胞①的基因组成为_____。
(3)子女②的基因组成为_____。
(4)子女③表现出的性状为_______ (填“肤色正常”或“白化病”)。
(5)这对夫妇已生育的两个孩子都是男孩,若再生育—个孩子,是女孩的概率为_______。
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