下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：
（1）若Ⅱ—l不携带该遗传病的致病基因，则该病遗传方式为___________染色体上______性遗传。
（2）若Ⅱ—l携带该遗传病的致病基因，请继续以下
①Ⅲ—2的基因型为__________。
②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ—2和一个正常男性结婚，生一个患病儿子的概率为__________。
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下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：
（1）若Ⅱ—l不携带该遗传病的致病基因，则该病遗传方式为___________染色体上______性遗传。
（2）若Ⅱ—l携带该遗传病的致病基因，请继续以下
①Ⅲ—2的基因型为__________。
②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ—2和一个正常男性结婚，生一个患病儿子的概率为__________。
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下图为某种遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图，已知Ⅱ1携带该遗传病的致病基因，请据图回答：
（1）该遗传病的遗传方式为__________染色体上__________性遗传。
（2）Ⅰ2的基因型是_____________。
（3）若Ⅲ3和一个基因型与Ⅲ5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率为______________。
（4）已知正常人群中该致病基因携带者的概率为4%。如果Ⅲ2和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为_______________。
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下图为某种遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图，已知Ⅱ1不携带该遗传病的致病基因，请据图回答：
（1）该遗传病的遗传方式为__________染色体上__________（显/隐）性遗传。
（2）Ⅰ2的基因型是_____________，Ⅲ1的基因型是_____________。
（3）若Ⅲ3和一个基因型与Ⅲ5相同的女性结婚，则他们后代正常的概率为_________。
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下图为某种遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图，已知Ⅱ1不携带该遗传病的致病基因，请据图回答：
（1）该遗传病的遗传方式为__________（常/X）染色体上__________（显/隐）性遗传。
（2）Ⅲ1的基因型是_____________。
（3）此遗传病在人群中，男女患病率是否相同？_______________（填“相同”或 “男多于女”或“女多于男”）。
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下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答：
（1）该遗传病的遗传方式为_____染色体上_____性遗传。
（2）II-1为纯合子的概率是_____。
（3）若III-2和一个基因型与III-4相同的男性结婚，则他们生一个患病女儿的概率是_____。
（4）如果III-1同时患有红绿色盲（基因为b）,则II-1的基因型为_____，若II-1和II-2 再生一个孩子，只患一种病的概率是_____。
（5）研究该遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是_____。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查研究遗传方式
④在患者家系中调查并计算发病率
A．②③ B．②④ C．①③ D．①④
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下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答：
（1）该遗传病的遗传方式为________染色体上________性遗传。
（2）Ⅱ-1为纯合子的概率是________。
（3）若Ⅲ-2和一个基因型与Ⅲ-4相同的男性结婚，则他们生一个患病女儿的概率是________。
（4）如果Ⅲ-1同时患有红绿色盲（基因为b），则Ⅱ-1的基因型为________，若Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个孩子，只患一种病的概率是________。
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下图是某家系有关甲遗传病（基因为 A、a）和乙遗传病（基因为 B、b）
的遗传系谱，已知系谱中 11 号个体带有乙病基因。据图分析回答：
（1）甲病的遗传方式可能是 。
（包括染色体和显隐性），乙病的遗传方式是 。
（2）甲病经临床医学诊断确认属于隐性伴性遗传病，系谱图中相关的证据是。
（3）根据医学诊断结果，如果 17 号个体与一正常男子（其父为乙病患者）结婚，则他们所生后代患乙病的概率是 ，同时患甲乙两病的概率是 ；如果他们生了一个只患乙病的孩子，则他们再生一个正常孩子的概率是 。
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下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a)的系谱图，请据图回答（概率用 分数表示)：
（1）该遗传病的遗传方式为 ,其遗传遵循 定律。
(2) Ⅱ2的基因型为 。
(3) 若Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的男性结婚，则他们生一个患病女儿的概率 是 .
(4) 若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因,请继续以下分析:
①Ⅲ2的基因型为 .
②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ1和一个正常男性结婚，则生育一个正常男孩的概率为 。
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下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用 分数表示）：
（1）该遗传病的遗传方式为 ,其遗传遵循 定律。
（2）Ⅱ2的基因型为 。
（3）若Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的女性结婚，则他们生一个患病女儿的概率 是 ．
（4）若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因,请继续以下分析:
①Ⅲ2的基因型为 ．
②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ1和一个正常男性结婚，则生育一个正常男孩的概率为 。
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下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：
（1）由遗传图解可判断出甲病的遗传方式：__________染色体上 __________性遗传。
（2）Ⅰ-2的基因型为__________；Ⅲ-2的基因型为___________。
（3）假设Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚生了一个男孩，则该男孩只患一种病的概率为________，同时患两病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答∶
（1）甲病的遗传方式为______染色体________性遗传
（2）若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_______。
（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式为_________________。Ⅰ-2的基因型为__________，Ⅲ-2的基因型为__________。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为__________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
（4）若Ⅲ-1与Ⅲ-4号婚配，生育子女中同时患两种病的概率为______， 只患一种病的概率为________。
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