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人类性染色体上的性别决定基因（SRY）决定胚胎发育成男性，人群中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是
A. 正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体的同源区段上
B. XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X染色体上所致
C. XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致
D. XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致
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下列说法正确的是（ ）
①人群中的红绿色盲患者男性多于女性
②属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX （♀）个体为纯合子
③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B
④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的
⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿
A．③④⑤ B．①②④
C．②④⑤ D．①③⑤
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下列说法正确的是（ ）
①人群中的红绿色盲患者男性多于女性
②属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX （♀）个体为纯合子
③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B
④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的
⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿
A. ③④⑤ B. ①②④
C. ②④⑤ D. ①③⑤
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下列说法正确的是（ ）
①人群中的红绿色盲患者男性多于女性
②属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX （♀）个体为纯合子
③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B
④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的
⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿
A. ③④⑤ B. ①②④
C. ②④⑤ D. ①③⑤
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人类的性别主要由 Y 染色体上的 SRY 基因决定，通过男性生殖器官和第二性征表现出来。
（1）男性体细胞中性染色体的同源配对区与特异区示意图如图 1 所示。
SRY 基因可能位于图 1 中的_____特异区。
（2）在某家族中发现一名性染色体组成为 XX 的男性，研究人员同时检测了此家族成员的性染色体组成和红细胞表面 Xg 抗原（由 X 染色体上的基因 B/b 控制）的存在情况，具体如图 2。由图 2 分析，红细胞表面 Xg 抗原是由____（填显或隐）性基因控制的，Ⅲ-2 父母的基因型是__________，图中Ⅲ-2 的 Xg 抗原表现型与预期_____（填“相符”或“不相符”）。
（3）研究人员推测XX男性携带SRY基因，图 2分析，Ⅲ-2 父亲在减数分裂形成配子时，B 基因所在 X 染色体的片段与____基因所在____染色体的片段发生交换，交换后的该X染色体上带有SRY基因的配子与来自母方的___________配子结合，发育成Xg抗原阴性的男性。
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下列有关说法错误的是
A. 色盲患者一般男性多于女性
B. 人类的色盲基因遗传呈现间隔交叉现象
C. 人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B
D. 属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型为XX
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棘状毛囊角质化是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述错误的是
A.该病的遗传与性别有关
B.人群中男性患者多于女性患者
C.男性患者的女儿必定患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是( )
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
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下列关于 X 染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中，子女各占 1/2 患病
C.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
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