图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图,调查发现Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答...

下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。I-4的家庭中没有乙病史。请回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病的等位基因）：

（1）甲病的遗传属于_____染色体________性遗传；乙病的遗传最可能属于______染色体_________性遗传。

（2）Ⅲ3的基因型为_________。若其含有乙病的致病基因有可能来自于Ⅰ代的_____号。

（3）若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代（U）为同时患两种病女孩的可能性为_______；若U有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为_________。

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图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：

(1)甲病的遗传属于________染色体________性遗传；乙病最可能属于________染色体________性遗传。

(2)Ⅰ3有关乙病的基因型为____________。

(3)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代(U)患病的可能性为________；U为同时患两种病女孩的可能性为________；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为________。

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(8分)图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。

（1）图1中①发生在____________复制时期，②发生的场所是___________。

（2）若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否一定改变？____________，原因是______________________________________。

（3）甲病属于_______________遗传病。

（4）若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，其后代U患病的可能性为__________；U同时患两种病女孩的可能性为__________。

（5）镰刀型细胞贫血症的遗传信息的流动方向可以用________法则来表示。

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图甲是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史。请据图回答有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

图甲                                                                                   图乙

（1）甲病的遗传方式是   _______ ，乙病的遗传方是_______ 。

（2）Ⅲ10基因型为_________，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。

（3）科学家对这种致病基因进行检测时，是用放射性同位素标记的DNA分子作探针，利用____________技术，鉴定基因的碱基序列。

（4）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______________ 。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用________酶将图甲中一些个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图乙所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？_______请写出理由_________________________________。

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如图为某家系的系谱图，甲病（A-a）与乙病（B-b）都是单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅰ-1无甲病的致病基因，Ⅰ-2、Ⅱ-6的家族无乙病史。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为___________，乙病的遗传方式为___________。

（2）Ⅲ-1的基因型为___________。

（3）Ⅰ-1的一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能　　 是___________。Ⅱ-2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿仍有___________的患病概率。

（4）若Ⅲ-3与Ⅲ-4近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为___________。

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下图是甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ1和Ⅱ6两者的家族均无乙病史。请据图回答下列问题。

(1)甲病的遗传方式是________。

(2)乙病的遗传方式是________。

(3)Ⅲ1和Ⅲ3分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。

①Ⅲ1采取下列哪种措施?____(填序号),原因是_____。

②Ⅲ3采取下列哪种措施?____(填序号),原因是__。

A.染色体数目检测　　

B.基因检测

C.性别检测

D.无需进行上述检测

(4)若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,其子女中患病的可能性是____。

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调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：

（1）该种遗传病的遗传方式________（是/不是） 伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第 ________个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是________。

（2）假设Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ1的基因型为________， Ⅱ2的基因型为________。在这种情况下，如果Ⅱ2与Ⅱ5婚配，其后代携带致病基因的概率为________。

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如图是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是（　　 ）

A. 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病

B. 如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合体的概率为1/2

C. 正常情况下5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病

D. 如果11号与无病史的男子结婚生育，无需进行产前诊断

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分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病∶显性基因为A，隐性基因为a；乙病∶显性基因为B，隐性基因为b；其中有一种病为伴性遗传）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是（　 ）

A．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ1的基因型为bbXaXa

B．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48

C．若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8

D．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ3的基因型为Bb的概率为2/3

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对某家族遗传病调查后绘制的系谱图如图1（已知Ⅱ-3不携带乙致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），请根据相关信息回答下列问题：

（1）该家族甲病遗传方式为_____________，判断依据是______________________________。如果Ⅲ9与Ⅲ12结婚，所生儿子患遗传病的概率是______________。

（2）若图2表示Ⅲ9与Ⅲ12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况，则甲细胞是属于个体_______的；由图判断Ⅱ4在生育Ⅲ9时提供的卵细胞的基因组成为_____。

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