下图是甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ1和Ⅱ6两者的家族均无乙病史。请据图回答下列问题。
(1)甲病的遗传方式是________。
(2)乙病的遗传方式是________。
(3)Ⅲ1和Ⅲ3分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ1采取下列哪种措施?____(填序号),原因是_____。
②Ⅲ3采取下列哪种措施?____(填序号),原因是__。
A.染色体数目检测
B.基因检测
C.性别检测
D.无需进行上述检测
(4)若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,其子女中患病的可能性是____。
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下图是甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ1和Ⅱ6两者的家族均无乙病史。请据图回答下列问题。
(1)甲病的遗传方式是________。
(2)乙病的遗传方式是________。
(3)Ⅲ1和Ⅲ3分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ1采取下列哪种措施?____(填序号),原因是_____。
②Ⅲ3采取下列哪种措施?____(填序号),原因是__。
A.染色体数目检测
B.基因检测
C.性别检测
D.无需进行上述检测
(4)若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,其子女中患病的可能性是____。
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下图是某家族白化病遗传系谱图。请据图回答：
（注：白化病属于常染色体遗传病，设显性基因为A，隐性基因为a）
（1）已知肤色正常和白化为一对相对性状。依据系谱图中白化病的遗传特点判断显隐性关系：肤色正常为________性性状，白化为________性性状。
（2）Ⅰ代中1号和2号个体的基因型分别为________和________。
（3）Ⅱ代中4号个体的基因型为________。
（4）代中7号个体的基因型为________，8号个体的基因型为________。
（5）Ⅲ代中7号个体与8号个体结婚后,生一个白化病孩子的几率为________；生一个正常男孩的几率为。
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下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：
（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于__________（显性或隐性)遗传。
（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________
（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。
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（8分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：
（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，属________遗传；乙种遗传病的致病基因位于________染色体上，属________遗传。
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（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5________，Ⅲ8________
（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。
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分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病∶显性基因为A，隐性基因为a；乙病∶显性基因为B，隐性基因为b；其中有一种病为伴性遗传）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是（ ）
A．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ1的基因型为bbXaXa
B．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48
C．若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8
D．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ3的基因型为Bb的概率为2/3
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已知甲病和乙病都是单基因遗传病。图1为患甲病的L家族遗传系谱图（显性基因为A，隐性基因为a）；图2为患乙病的W家族系谱图（显性基因为B，隐性基因为b），W—1号不携带乙病致病基因。
（1）L家族中的甲病致病基因位于____________染色体上，属于____________（显/隐）性遗传。
（2）L—4号的基因型是____________，若其与正常女性结婚，则生育正常孩子的概率是____________。（不考虑乙病）
（3）已知W家族不带甲病致病基因，L家族不带乙病致病基因，若L—4号与W—4号婚配，如生育一个携带两种致病基因的女孩，则此女儿的基因型是____________。
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已知甲病和乙病都是单基因遗传病。图1为患甲病的L家族遗传系谱图（显性基因为A，隐性基因为a）；图2为患乙病的W家族系谱图（显性基因为B，隐性基因为b），W—1号不携带乙病致病基因。
（1）L家族中的甲病致病基因位于____________染色体上，属于____________（显/隐）性遗传。
（2）L—4号的基因型是____________，若其与正常女性结婚，则生育正常孩子的概率是____________。（不考虑乙病）
（3）已知W家族不带甲病致病基因，L家族不带乙病致病基因，若L—4号与W—4号婚配，如生育一个携带两种致病基因的女孩，则此女儿的基因型是____________。
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（8分）下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病甲的基因位于 染色体上；控制遗传病乙的基因位于 染色体上，属 性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2能产生 种卵细胞。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有 种基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是 。（2分）
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下图为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种病为伴性遗传病（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。请据图回答下列问题：
（1）_________病的遗传方式最可能是伴性遗传病。
（2）第I代将乙病基因传递给III—7与III—10结婚，生育一个患两种病孩子的概率为___________。
（3）经检查III—11性染色体组成为XYY，III—11性染色体异常的原因可能是第II代中的___________号个体减数分裂不正常所致。
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下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。据此回答下列问题：
1.甲病属于（ ）遗传
A. 常染色体显性 B. 常染色体隐性
C. 伴X染色体显性 D. 伴X染色体隐性
2.乙病属于（ ）遗传
A. 常染色体显性 B. 常染色体隐性
C. 伴
X染色体显性 D. 伴X染色体隐性
3.Ⅰ-1的基因型是（ ）
A. AaXBY B. AaXbY C. AAXBY D. AAXbY
4.Ⅰ-2产生含aXb的卵细胞所占的比例为（ ）
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 0
5.若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是( )
A. 1/4 B. 1/2 C. 1/8 D. 1/6
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