下图为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种病为伴性遗传病（甲病：显性基因为A，隐性...

下图为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种病为伴性遗传病（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。请据图回答下列问题：

（1）_________病的遗传方式最可能是伴性遗传病。

（2）第I代将乙病基因传递给III—7与III—10结婚，生育一个患两种病孩子的概率为___________。

（3）经检查III—11性染色体组成为XYY，III—11性染色体异常的原因可能是第II代中的___________号个体减数分裂不正常所致。

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（8分）下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病 （为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答：

（1）由遗传图谱可判断出甲病为________染色体上______性遗传病。

（2）Ⅱ-2的基因型为 ________；Ⅲ-2的基因型为________。

（3）假设Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚生了一个孩子，则该小孩只患一种病的概率为________。

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分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病∶显性基因为A，隐性基因为a；乙病∶显性基因为B，隐性基因为b；其中有一种病为伴性遗传）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是（　 ）

A．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ1的基因型为bbXaXa

B．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48

C．若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8

D．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ3的基因型为Bb的概率为2/3

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图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中有一种为伴性遗传病。请分析回答：

（1）从图1可知________________的显著特点是成年人发病风险显著增加。

（2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是_________________________________。

（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______遗传病进行调查。

（4）图2中乙病的致病基因在________染色体上，是________性遗传。

（5）图2中Ⅲ8个体的基因型是____________或____________。

（6）Ⅱ5和Ⅱ6再生一个小孩两病都患的概率为____________。

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如图为某家族两种遗传病系谱图，其中某一种病为伴X隐性遗传，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列相关叙述错误的是（　　 ）

A.甲病为常染色体显性遗传病

B.若Ⅲ5为正常女性，基因型是aaXBXb或aaXBXB

C.Ⅲ1与正常男性结婚，子女患病的可能性是1/4

D.若Ⅲ5为XXY型红绿色盲个体，最可能由Ⅱ3减数第一次分裂后期染色体分配异常

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下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X隐性遗传病，其中7号个体的致病基因来自(　　)

A．1号　 　　　 B．2号　　　　　　　　 C．3号 　　　　　　     D．4号

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下图为患红绿色盲的家族系谱图，该病为伴X隐性遗传，其中7号的致病基因来自

A．1号　　　　　　 B．2号　　　　　　 C．3号　　　　　　 D．4号

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下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传，其中7号的致病基因来自(　　　 )

A .4号　　　 B.3号　　 C. 2号　 D.1号

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下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病（显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。下列有关说法不正确的是

A. 乙病为伴X染色体的隐性遗传病

B. Ⅲ-2的基因型为AaXbY

C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生出一个患两种病的孩子概率为3/32

D. Ⅰ-1和Ⅰ-2生出一个患甲病女孩的概率为1/4

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(每空1分，共6分)下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：

（1）由遗传图解可判断出甲病的遗传方式：________染色体上 ________性遗传。

（2）Ⅰ₂的基因型为__________；Ⅲ₂的基因型为___________。

（3）假设Ⅲ₁和Ⅲ₄结婚生了一个男孩，则该男孩只患一种病的概率为________，同时患两病的概率为________。

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