下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病（显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的...

下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病（显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。下列有关说法不正确的是

A. 乙病为伴X染色体的隐性遗传病

B. Ⅲ-2的基因型为AaXbY

C. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生出一个患两种病的孩子概率为3/32

D. Ⅰ-1和Ⅰ-2生出一个患甲病女孩的概率为1/4

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下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，已知Ⅱ1不是乙病基因的携带者，据图回答问题：

（1）甲病是 ______性遗传病，致病基因位于______染色体上；乙病是 ________性遗传病，致病基因位于___________染色体上。

（2）若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。

（3）Ⅰ2的基因型为 _____________，Ⅱ2的基因型为___________。

（4）假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

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下图是人类某些遗传病的系谱图,在不涉及基因突变的情况下,下列根据图谱作出的判断中,错误的是。

A. 图谱②肯定是显性遗传病

B. 图谱①一定是常染色体隐性遗传病

C. 图谱③一定不是细胞质遗传病

D. 图谱④一定是X染色体隐性遗传病

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下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于__________（显性或隐性)遗传。

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。

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（8分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，属________遗传；乙种遗传病的致病基因位于________染色体上，属________遗传。

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ₅________，Ⅲ₈________

（3）若Ⅲ₈和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。

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下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，家庭中有成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病属于_____遗传病。

（2）乙种遗传病属于_____遗传病。

（3）Ⅲ8的基因型为_________。

（4）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为_____；子女中同时患两种遗传病的概率为______。

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下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，家庭中有成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病属于_____遗传病。

（2）乙种遗传病属于_____遗传病。

（3）Ⅲ8的基因型为_________。

（4）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为_____；子女中同时患两种遗传病的概率为______。

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（11分）下图为患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为b，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，据图回答：

（1）甲病致病基因位于＿＿＿染色体上，为＿＿＿性遗传。

（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是：＿＿＿＿＿，即子代患病，则亲代必＿＿＿；若Ⅱ₅与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为＿＿＿。

（3）假设Ⅱ₁不是乙病的携带者，则乙病致病基因位于＿＿＿染色体上，为＿＿＿性基因，乙病的特点是呈＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿遗传。Ⅰ₂的基因型为＿＿＿＿＿。Ⅲ₂的基因型为＿＿＿＿＿。假设Ⅲ₁和Ⅲ₅结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为＿＿＿＿，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

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下图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：

（1）甲病致病基因位于　　　　　　　 染色体上，为　　　　　　　 性基因。

（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是　　　　　　　　　　　　　 。子代患病，则亲代之一必　　　　　　　 ；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为　　　　　　　 。

（3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于　　　　　　　 染色体上，为　　　　　　　 性基因。

（4）Ⅰ2的基因型为　　　　　　　 ，Ⅲ2的基因型为　　　　　　　 。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为　　　　　　　 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

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下图为某家庭的某种单基因遗传病遗传系谱图（显性基因为A，隐性基因为a），据此分析该病的遗传方式（　　 ）

A．常染色体显性　　　　 B．常染色体隐性

C．X染色体显性　　　　 D．X染色体隐性

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