下图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：
（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 。子代患病，则亲代之一必 ；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为 。
（3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。
（4）Ⅰ2的基因型为 ，Ⅲ2的基因型为 。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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下图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：
（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 。子代患病，则亲代之一必 ；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为 。
（3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。
（4）Ⅰ2的基因型为 ，Ⅲ2的基因型为 。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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下图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，现已查明II-1不携带致病基因，据图回答问题：
（1）甲病致病基因是位于_____（常/X）染色体上的________（显/隐）遗传病。
（2）乙病致病基因是位于_____（常/X）染色体上的________（显/隐）遗传病。
（3）写出下列个体的基因型：I—2______，III—2__________。
（4）若III—1和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族病史，你会建议他们生一个_______（男/女）孩。
（5）若III—1和III—4婚配，子女中只患有一种病的概率为________；不患病的概率为_______。
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下图所示遗传系谱中有甲乙两种遗传病，（甲病：显性基因为 A，隐性基因为 a；乙病：显性基因为 B，隐性基因为 b）其中一种为红绿色盲，请回答有关问题：
（1）甲致病基因位于 染色体上，为 性基因，判断的依据是 。
（2）II5和 II6基因为 ，其后代是两病兼患女孩的概率是 。
（3） III13个体乙病基因来源于I代中的 。若III11和III12婚配，生一个正常男孩的概率是 。
（4）若 II6再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是 。
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下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。据此回答下列问题：
1.甲病属于（ ）遗传
A. 常染色体显性 B. 常染色体隐性
C. 伴X染色体显性 D. 伴X染色体隐性
2.乙病属于（ ）遗传
A. 常染色体显性 B. 常染色体隐性
C. 伴
X染色体显性 D. 伴X染色体隐性
3.Ⅰ-1的基因型是（ ）
A. AaXBY B. AaXbY C. AAXBY D. AAXbY
4.Ⅰ-2产生含aXb的卵细胞所占的比例为（ ）
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 0
5.若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是( )
A. 1/4 B. 1/2 C. 1/8 D. 1/6
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下图是具有两种遗传病的家系图，家庭中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。回答下列问题：
（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________（填显性或隐性）遗传；乙种遗传病的致病基因位于_______染色体上，属__________（填显性或隐性）遗传。
（2）写出下列个体的基因型：Ⅱ5_______，Ⅲ8________，Ⅲ9_________。
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为__________________。
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下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，已知Ⅱ1不是乙病基因的携带者，据图回答问题：
（1）甲病是 ______性遗传病，致病基因位于______染色体上；乙病是 ________性遗传病，致病基因位于___________染色体上。
（2）若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。
（3）Ⅰ2的基因型为 _____________，Ⅱ2的基因型为___________。
（4）假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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下图是某家族遗传系谱图，若甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查，Ⅰ1体内不含乙病的致病基因，请回答下列问题：
（1）甲病属于___________遗传病；乙病属于___________遗传病。
（2）Ⅰ2的基因型是___________，Ⅰ2产生的卵细胞中同时含a、b的卵细胞所占的比例为___________。
（3）从理论上分析，若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个女孩，该女孩可能有___________种基因型。
（4）Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他们生一个甲、乙两病兼患孩子的概率是___________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个两病兼患的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是___________。
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下图是某家族遗传系谱图，若甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查，Ⅰ1体内不含乙病的致病基因，请回答下列问题：
（1）甲病属于___________遗传病；乙病属于___________遗传病。
（2）Ⅰ2的基因型是___________，Ⅰ2产生的卵细胞中同时含a、b的卵细胞所占的比例为___________。
（3）从理论上分析，若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个女孩，该女孩可能有___________种基因型。
（4）Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他们生一个甲、乙两病兼患孩子的概率是___________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个两病兼患的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是___________。
（5）特纳氏综合征是女性的一种遗传病。患者缺少了一条X染色体，通常写作XO。现有一对正常的夫妇生有一个既患白化病又患特纳氏综合征的女孩（白化病相关基因用A、a表示）。该女孩的白化病基因由_____遗传而来，特纳氏综合征是___________（填“父亲”“母亲”或“父亲或母亲”）减数分裂异常造成的。
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下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：
（1）甲病致病基因位于________染色体上，为________性基因。
（2）若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为________。
（3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于________染色体上，为
________性基因，从患者的性别来看，乙病的特点是男性________女性（少于、等于、多于）。Ⅰ2的基因型为________，Ⅲ2的基因型为________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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（4分）下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：
（1）甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。
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