下图所示遗传系谱中有甲乙两种遗传病,(甲病:显性基因为 A,隐性基因为 a;乙病:显性基因为 B,隐性基因为 b)其中一种为红绿色盲,请回答有关问题:
(1)甲致病基因位于 染色体上,为 性基因,判断的依据是 。
(2)II5和 II6基因为 ,其后代是两病兼患女孩的概率是 。
(3) III13个体乙病基因来源于I代中的 。若III11和III12婚配,生一个正常男孩的概率是 。
(4)若 II6再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是 。
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下图是具有两种遗传病的家族系谱图,家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D,隐性基因为d),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E,隐性基因为e),如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问:
(1)甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上,属于____________(显性或隐性)遗传,乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上,属于__________(显性或隐性)遗传。
(2)写出下列两个体的基因型:Ⅱ5__________,Ⅲ8_________________
(3)若Ⅲ8和一个正常人(不携带甲、乙致病基因)婚配,子女中只患甲种遗传病的概率为___________。
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(8分)下图是具有两种遗传病的家族系谱图,家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问:
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上,属________遗传;乙种遗传病的致病基因位于________染色体上,属________遗传。
(2)写出下列两个体的基因型:Ⅱ5________,Ⅲ8________
(3)若Ⅲ8和一个正常人(不携带甲、乙致病基因)婚配,子女中只患甲种遗传病的概率为________;同时患两种遗传病的概率为________。
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下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,家庭中有成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问:
(1)甲种遗传病属于_____遗传病。
(2)乙种遗传病属于_____遗传病。
(3)Ⅲ8的基因型为_________。
(4)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患一种遗传病的概率为_____;子女中同时患两种遗传病的概率为______。
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下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,家庭中有成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问:
(1)甲种遗传病属于_____遗传病。
(2)乙种遗传病属于_____遗传病。
(3)Ⅲ8的基因型为_________。
(4)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患一种遗传病的概率为_____;子女中同时患两种遗传病的概率为______。
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下图为某家庭的某种单基因遗传病遗传系谱图(显性基因为A,隐性基因为a),据此分析该病的遗传方式( )
A.常染色体显性 B.常染色体隐性
C.X染色体显性 D.X染色体隐性
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(11分)下图为患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为b,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,据图回答:
(1)甲病致病基因位于___染色体上,为___性遗传。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是:_____,即子代患病,则亲代必___;若Ⅱ5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为___。
(3)假设Ⅱ1不是乙病的携带者,则乙病致病基因位于___染色体上,为___性基因,乙病的特点是呈_______________遗传。Ⅰ2的基因型为_____。Ⅲ2的基因型为_____。假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为____,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:
(1)甲病致病基因位于 染色体上,为 性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 。子代患病,则亲代之一必 ;若Ⅱ5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为 。
(3)假设Ⅱ1,不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 染色体上,为 性基因。
(4)Ⅰ2的基因型为 ,Ⅲ2的基因型为 。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为 ,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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(8分)下图是某种遗传病(显性基因B、隐性基因b)的遗传系谱图。假设6号个体不带致病基因,请分析回答:
(1)该遗传病最可能是 染色体上的 (显性或隐性)基因决定的。
(2)5号个体的基因型是 ,8号个体是杂合体的几率是 。
(3)7号个体的致病基因来自第一代的 。
(4)如果8号个体与一位正常的男性结婚,所生后代中患病孩子的几率是 ,(2分)
患病者的基因型是 。
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下图是具有两种遗传病的家系图,家庭中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。回答下列问题:
(1)甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上,属于____________(填显性或隐性)遗传;乙种遗传病的致病基因位于_______染色体上,属__________(填显性或隐性)遗传。
(2)写出下列个体的基因型:Ⅱ5_______,Ⅲ8________,Ⅲ9_________。
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患一种遗传病的概率为__________________。
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[s1] 下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱,且Ⅱ–3和Ⅱ–8两者的家庭均无乙病史。下列相关判断错误的是
A.甲病的遗传方式是常染色体上的显性遗传
B.Ⅱ–5的基因型是aaXBXb
C.Ⅲ–12的 基因型是AAXBY或AaXBY
D.若Ⅲ–9与Ⅲ–12近亲结婚,子女中患病的可能是5/12
[s1]30.
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