(8分)下图是某种遗传病（显性基因B、隐性基因b）的遗传系谱图。假设6号个体不带致病基因，请分析回答：
（1）该遗传病最可能是 染色体上的 （显性或隐性）基因决定的。
（2）5号个体的基因型是 ，8号个体是杂合体的几率是 。
（3）7号个体的致病基因来自第一代的 。
（4）如果8号个体与一位正常的男性结婚，所生后代中患病孩子的几率是 ，（2分）
患病者的基因型是 。
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(8分)下图是某种遗传病（显性基因B、隐性基因b）的遗传系谱图。假设6号个体不带致病基因，请分析回答：
（1）该遗传病最可能是 染色体上的 （显性或隐性）基因决定的。
（2）5号个体的基因型是 ，8号个体是杂合体的几率是 。
（3）7号个体的致病基因来自第一代的 。
（4）如果8号个体与一位正常的男性结婚，所生后代中患病孩子的几率是 ，（2分）
患病者的基因型是 。
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(8分)下图是某种遗传病（显性基因B、隐性基因b）的遗传系谱图。假设6号个体不带致病基因，请分析回答：
（1）该遗传病最可能是 染色体上的 （显性或隐性）基因决定的。
（2）5号个体的基因型是 ，8号个体是杂合体的几率是 。
（3）7号个体的致病基因来自第一代的 。
（4）如果8号个体与一位正常的男性结婚，所生后代中患病孩子的几率是 ，（2分）
患病者的基因型是 。
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（6分）右图是某种遗传病的系谱。（基因B对b为一对等位基因），假设6号个体不带致病基因，请分析回答：
（1）该遗传病最可能是________染色体上的______（显性或隐性）基因决定的。
（2）8是杂合体的几率是________。
（3）7的患病基因来自第一代的________。
（4）如果8与一位无此病的男性结婚，出生病孩的几率是________，患病者的基因型是________。
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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。
（1）该遗传病是性遗传病，致病基因位于________染色体上，因为如果致病基因不位于此种染色体而是位于另一种染色体，则Ⅲ9患病，她的________必患病，这与图示的不相符。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是________和 。
（3）Ⅲ10的遗传因子组成可能是 ， 她是杂合子的概率是 。
（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。
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下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：
（1）该病的致病基因在是_______基因（填显性或隐性），在________染色体上。
（2）7号成员的致病基因来自Ⅰ代中的_________（填编号）。
（3）若成员3和4再生一个患病男孩的概率为_____。
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（13分）下图1是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
（1）该遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是________和________ 。
（3）Ⅲ10的基因型是，她是杂合子的概率是________。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为________。
（4）图2为基因控制该酶过程中的________过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是________。 该过程体现基因通过控制生物体的性状。
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 （填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，
回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 (填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”)染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A.Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B.Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C.Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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完成有关遗传系谱图的分析
Ⅰ.下图为某种常染色体上的遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：
（1）该病是致病基因位于常染色体上的________________ (填显或隐 )性遗传病。
（2）Ⅰ-3的基因型是__________ ，Ⅱ-5的基因型是______________。
（3）Ⅱ-9是携带者的可能性是_________，若Ⅱ-9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是_____。
（4）Ⅱ-9和一个表现型正常的女性携带者结婚，生一个正常男孩，该男孩是携带者的可能性是_____。
Ⅱ.如图表示人类遗传系谱图中有甲（基因设为 D、d）、乙（基因设为 E、e）两种单基因 遗传病，其中Ⅱ—7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：
（1）甲病的遗传方式是___________________ ，乙病的遗传方式是_______________________________________ 。
（2）图中Ⅱ—6的基因型为_____，Ⅲ—12为纯合子的概率是_____。
（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中所生的男孩，患病概率是_____。（2 分）
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下图是某家族的一种遗传病的系谱图（A表示显性基因，a表示隐性基因），请分析回答：
（1）该病属于 性遗传病，致病基因位于 染色体上。
（2）Ⅲ8的基因型是 。
（3）Ⅲ10是杂合子的几率是 。
（4）如果Ⅲ8与Ⅲ10违法婚配，他们生出患病孩子的几率为 。
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下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱(设显性基因为B，隐性基因为b)。
请分析回答：
(1)此遗传病的致病基因属________染色体的________性基因控制的遗传病。
(2)6号基因型是________。8号的基因型是________。
(3)8号和一患该病的女子婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病患者的几率是________。
(4)要保证9号所生孩子不患此种遗传病，从理论上说，其配偶的基因型必须是________。
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