-
完成有关遗传系谱图的分析
Ⅰ.下图为某种常染色体上的遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：
（1）该病是致病基因位于常染色体上的________________ (填显或隐 )性遗传病。
（2）Ⅰ-3的基因型是__________ ，Ⅱ-5的基因型是______________。
（3）Ⅱ-9是携带者的可能性是_________，若Ⅱ-9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是_____。
（4）Ⅱ-9和一个表现型正常的女性携带者结婚，生一个正常男孩，该男孩是携带者的可能性是_____。
Ⅱ.如图表示人类遗传系谱图中有甲（基因设为 D、d）、乙（基因设为 E、e）两种单基因 遗传病，其中Ⅱ—7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：
（1）甲病的遗传方式是___________________ ，乙病的遗传方式是_______________________________________ 。
（2）图中Ⅱ—6的基因型为_____，Ⅲ—12为纯合子的概率是_____。
（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中所生的男孩，患病概率是_____。（2 分）
-
下图表示某种单基因遗传病的系谱图，请据图分析回答:（相关基因用A、a表示）
（1）该病的遗传方式不可能是___________。
A.常染色体隐性 B.常染色体显性 C.伴X染色体显性 D.伴X染色体隐性
（2）若该病为白化病，则Ⅱ4号是纯合体的概率是___________；这对夫妇再生一个患病男孩的概率是___________。
（3）若该病为红绿色盲，则这对夫妇___________（填“能”或“不能”）通过控制胎儿的性别避免生出红绿色盲的孩子。
（4）若该病为多指症，则Ⅱ3的基因型是__________。
-
下图是某家族的一种遗传病的系谱图（A表示显性基因，a表示隐性基因），请分析回答：
（1）该病属于 性遗传病，致病基因位于 染色体上。
（2）Ⅲ8的基因型是 。
（3）Ⅲ10是杂合子的几率是 。
（4）如果Ⅲ8与Ⅲ10违法婚配，他们生出患病孩子的几率为 。
-
下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请分析回答：
（1）该遗传病属于______（显性、隐性）性状，致病基因位于_______（常、X、Y）染色体上。。
（2）1号的基因型是______，4号的基因型是_____。
（3）如果8号表现正常，基因型是________，纯合子的概率是 ___________。
（4）如果7号同时患有色盲（基因用B、b表示），则5号基因型为____________。
（5）8号同时患两种病的概率是_____________。
-
（8分）下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，据图分析回答问题：
（1）该遗传病是受____________染色体上____________（填显性或隐性）基因控制的。
（2）Ⅱ3为纯合子的几率是_______。
（3）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是____________。
-
(8分)下图是某种遗传病（显性基因B、隐性基因b）的遗传系谱图。假设6号个体不带致病基因，请分析回答：
（1）该遗传病最可能是 染色体上的 （显性或隐性）基因决定的。
（2）5号个体的基因型是 ，8号个体是杂合体的几率是 。
（3）7号个体的致病基因来自第一代的 。
（4）如果8号个体与一位正常的男性结婚，所生后代中患病孩子的几率是 ，（2分）
患病者的基因型是 。
-
下图是一个遗传病的家族系谱图。甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，两对基因自由组合。I3和I4不携带乙病基因。下列分析不正确的是
A．甲病属于显性遗传，乙病属于隐性遗传，两者均为常染色体遗传
B．I1和I2表现正常，但乙病是由于等位基因分离的原因
C．可以推测出Ⅲ13的基因型是AABB或AaBb
D．Ⅲ12和Ⅲ13结婚，子女同时患两种病的概率是1/36
-
下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 （填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
-
下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，
回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 (填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”)染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A.Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B.Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C.Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
-
下图所示遗传系谱中有甲乙两种遗传病，（甲病：显性基因为 A，隐性基因为 a；乙病：显性基因为 B，隐性基因为 b）其中一种为红绿色盲，请回答有关问题：
（1）甲致病基因位于 染色体上，为 性基因，判断的依据是 。
（2）II5和 II6基因为 ，其后代是两病兼患女孩的概率是 。
（3） III13个体乙病基因来源于I代中的 。若III11和III12婚配，生一个正常男孩的概率是 。
（4）若 II6再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是 。