下图表示某种单基因遗传病的系谱图，请据图分析回答:（相关基因用A、a表示）
（1）该病的遗传方式不可能是___________。
A.常染色体隐性 B.常染色体显性 C.伴X染色体显性 D.伴X染色体隐性
（2）若该病为白化病，则Ⅱ4号是纯合体的概率是___________；这对夫妇再生一个患病男孩的概率是___________。
（3）若该病为红绿色盲，则这对夫妇___________（填“能”或“不能”）通过控制胎儿的性别避免生出红绿色盲的孩子。
（4）若该病为多指症，则Ⅱ3的基因型是__________。
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下图是甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，且均为单基因遗传病，相关基因分别用A-a、B-b表示。请分析回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是__________。
（2）乙病的遗传方式不可能是__________。
（3）若乙病为伴X隐性遗传，则Ⅱ-6的基因型是_____________。
（4）如果Ⅱ-4只携带乙病致病基因，按照（3）中的结论计算：
①若所生Ⅳ-2为男孩，Ⅳ-1与Ⅳ-2同时患有甲种遗传病的概率是________。
②若所生Ⅳ-2为女孩，Ⅳ-1与Ⅳ-2同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。
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下图表示某种单基因遗传病的系谱图，请据图分析回答:（相关基因用A、a表示）
（1）该病的遗传方式不可能是___________。
A.常染色体隐性 B.常染色体显性 C.伴X染色体显性 D.伴X染色体隐性
（2）若该病为白化病，则Ⅱ4号是纯合体的概率是___________；这对夫妇再生一个患病男孩的概率是___________。
（3）若该病为红绿色盲，则这对夫妇___________（填“能”或“不能”）通过控制胎儿的性别避免生出红绿色盲的孩子。
（4）若该病为多指症，则Ⅱ3的基因型是__________。
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（10分）下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答以下问题：
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（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是________。
（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为________性；该家系中男患者8号的致病基因来自I代中的________，必传给其子代中的________。
（4）系谱二中，4号个体的基因型是________；第III代中的________号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。
（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是________。
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下图是某家系有关甲遗传病（基因为 A、a）和乙遗传病（基因为 B、b）
的遗传系谱，已知系谱中 11 号个体带有乙病基因。据图分析回答：
（1）甲病的遗传方式可能是 。
（包括染色体和显隐性），乙病的遗传方式是 。
（2）甲病经临床医学诊断确认属于隐性伴性遗传病，系谱图中相关的证据是。
（3）根据医学诊断结果，如果 17 号个体与一正常男子（其父为乙病患者）结婚，则他们所生后代患乙病的概率是 ，同时患甲乙两病的概率是 ；如果他们生了一个只患乙病的孩子，则他们再生一个正常孩子的概率是 。
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病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答：
（1）该病的遗传方式是 。4号的基因型是 。
（2）1号在产生卵细胞的过程中（没有发生交叉互换），基因H和H分离发生在什么时期？ 。
（3）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶900个。在含32P的培养基中连续复制3次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸 个，子代中放射性DNA分子的比例是 。
（4）已知1号的父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个两病兼患男孩的概率是 。
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下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。请根据以下信息回答问题：
（1）甲病的遗传方式最可能为 ，乙病的遗传方式为 。
（2）Ⅱ-2的基因型为 ，Ⅲ-1的基因型为 。
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为 。
（4）若Ⅱ-2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别为 。
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下图是某种遗传病的系谱图,该病由一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6不含致病基因，请分析回答：
（1）该病的遗传方式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则Ⅱ5号、Ⅲ8号的基因型分别为＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）Ⅰ2为纯合子的概率是＿＿＿＿＿；Ⅱ3为杂合子的概率是＿＿＿＿＿。
（4）若Ⅲ5和Ⅲ8婚配,则生出患病男孩的几率是＿＿＿＿＿。
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下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）。请根据图示回答下列问题：
（1）若3号、7号均不带致病基因，则该病的遗传方式是 染色体上的 性遗传，
4号的基因型可能是 ，9号产生的配子带有致病基因的几率是 。
（2）若3号不带致病基因，7号带致病基因，该病的遗传方式是 染色体上的 性遗传，
若9号和10号婚配，后代男孩患病的几率是 。
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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，显、隐性基因分别用B、b表示。请据图回答：
（1）从图中Ⅱ4和子代__________的性状遗传可推知，该病的遗传方式不可能是__________。
（2）若Ⅱ5不携带致病基因，则Ⅲ8的基因型为__________。
（3）若Ⅱ5携带致病基因，则
①Ⅰ1与Ⅰ2再生育一个患病女儿的概率为__________。
②假设某地区人群中每10000人有81个该病患者，Ⅲ7与该地一正常男子结婚，则他们生育一个患病女儿的概率为__________。
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（每空2分，共8分）
下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图（相关基因用A、a表示），据图分析回答问题：
(1)该遗传病是________性基因控制的．
(2)图中Ⅱ3的基因型为________，Ⅱ3为纯合子的几率是________．
(3)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病，则第二个孩子为白化病女孩的几率是。
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