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囊性纤维病是北美白种人中常见的一种隐性单基因遗传病,患者汗液中氯离子的浓度升高,支气管被异常的黏液堵塞,管腔受阻,细菌在肺部大量生长繁殖,最终使肺功能严重受损。研究表明,引起该病的致病基因位于人类的第7对染色体的长臂上。这种基因控制产生一种叫CFTR的蛋白质,它的作用是用来控制氯离子进出细胞膜的。过去,囊性纤维病病人,多数在婴儿或幼儿期死于感染、呼吸衰竭、心脏病等。目前囊性纤维病尚无有效治疗方法,但是随着医疗的进步,现在的患者都能活到二三十岁,而且可以用DNA检查法,从母亲的羊膜水中取得胎儿组织,查看胎儿是否有病变基因,如果是阳性的话,就得终止怀孕,这是最有效的防治病患的方法。

(1)假设一个正常人的家庭生了一个患有囊性纤维遗传病(显、隐性基因分别用字母A、a表示)的男孩,这个男孩的患病性状属于______性状。请利用所学遗传学知识推测:父母的基因组成分别为______。这对夫妇再生一个正常男孩的机率是______。

(2)由资料中可知,引起囊性纤维病的致病基因控制产生一种叫CFTR的蛋白质,它的作用是用来控制氯离子进出细胞膜的。这也说明了性状和基因之间的关系是______。

(3)新型冠状肺炎是由病毒引起的______传染病,科学家致力于研制相应的疫苗。疫苗的本质是______,注射到人体后,引发人的特异性免疫,使人产生抗体和记忆细胞;当相应的病原体进入机体时,可以被迅速识别、尽快被清除,从而有效地避免该病的产生。我们平时用七步洗手法就是预防措施中的______。

九年级生物资料分析题中等难度题

少年,再来一题如何?
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