视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系...

视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图所示，相关基因用B、b表示，图中II1为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因。请回答下列问题：

（1）据图判断，该病的遗传方式是____________遗传。II5的基因型为__________________，II5与II6生一个正常孩子的概率为_________。其生育前应通过遗传咨询和___________________等手段对该遗传病进行监控和预防。

（2）对该患者的DNA进行测序，发现编码视网膜色素变性GTP酶调节蛋白（RPGR）的基因发生了改变。与正常人相比，发生改变的相应部分碱基序列比较如下：

正常人……GGGAGACAGAGAAGAG……

患者……GGGAGACAGAAGAG……

经分析可知，患者的RPGR基因缺失了_____________2个碱基对，进而使RPGR蛋白____________提前终止，其氨基酸组成由原来的567个变为183个，丧失活性。

（3）研究还发现，多个来自英国、北美、德国及日本等地的RP患者家系，都是同一基因发生了不同的突变，说明基因突变具有___________________的特点。

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视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图甲所示，相关基因用B、b表示，图甲中II1为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因，II4的母亲是该病患者。请回答下列问题：

（1）据图甲判断，该病的遗传方式是______遗传，判断的依据是______。

（2）该病属于人类常见遗传病类型中的_______遗传病。II4的基因型为_______，II3与II4生一个儿子正常的概率为______，其生育前应通过_______和产前诊断（基因诊断）等手段对该遗传病进行监控和预防。

（3）II5个体一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因如图乙所示，则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是_______。

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下面为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A.a表示）

（1）该病是由　　　　　　 性基因控制的。

（2）Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他们有一个女儿为白化病患者，这种现象在遗传学上称为　　　　　　　　　　 。

（3）Ⅱ3的可能基因型是　　　　　　　　 ,他是杂合子的机率是　　　　　　　 。

（4）Ⅲ个体是白化病的概率是　　　　　　 。

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下面为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

（1）该病是由 　　　　　　　　　　　 性基因控制的。

（2）Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为 　　　　　　　　 。

（3）Ⅱ3的可能基因型是　　　　　　　　　　　　　　　　 ,她是杂合体的机率是 　　　　　　　 。

（4）Ⅲ 是白化病的概率是（　 ）

A．1/2　　　 B．2/3

C．1/4　　　 D．1/9

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(5分)下图为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

（1）该病是由　 性基因控制的。

（2）Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为　　　　　　　　　　　　 。

（3）Ⅱ3的可能基因型是　　　　　 ,她是杂合体的机率是　　　　 。

（4）Ⅲ 是白化病的概率是（　　 ）

A、1/2　　 B、2/3　　　　 C、1/4　　　 D、1/9

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下图为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

（1）该病是由＿＿＿＿性基因控制的。

（2）Ⅰ₃和Ⅰ₄都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为＿＿＿＿＿＿。

（3）II₃是杂合体的机率是＿＿＿＿＿＿。

（4）III₁是白化病的概率是＿＿＿＿＿＿。

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下图为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

（1）该病是由　　　　　　　　　 性基因控制的。

（2）Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为______________________。

（3）Ⅱ3的可能基因型是　　　　　　　　　　 ,她是杂合体的机率是    　　     　　　 。

（4）Ⅲ 是白化病的概率是______________。

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下图为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

（1）该病是由________性基因控制的。

（2）Ⅰ₃和Ⅰ₄都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为________

（3）Ⅱ₃是杂合体的机率是 。

（4）Ⅲ是白化病的概率是 。

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下面为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

（1）该病是由________性基因控制的。

（2）Ⅰ₃和Ⅰ₄都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为________

（3）Ⅱ₃的可能基因型是   ,她是杂合体的机率是 。

（4）Ⅲ？ 是白化病的概率是（  ）

A、1/2    B、2/3      C、1/4     D、1/9

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下面为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A．a表示）

（1）该病是由________性基因控制的。

（2）Ⅰ₃和Ⅰ₄都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为________

（3）Ⅱ₃的可能基因型是  (2分) ,她是杂合体的机率是 。

（4）Ⅲ 是白化病的概率是（  ）

A．1/2    B．2/3      C．1/4     D．1/9

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