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已知人类的血友病是一种位于X染色体上的伴性遗传病，一对正常夫妇生了一个患有血友病的儿子，请问这对夫妇的基因型分别为　　　　和　　　　，患儿的基因型是　　　　　。

如果他们这个血友病的儿子长大成人，同一完全正常的女子成婚，婚后所生子女中患血友病的概率为　　　　　，其中女孩的基因型是　　　　　　，男孩的基因型是　　　　。［说明：请将分析过程写在下面空白处（用遗传图表达），此对基因用H、h表示。］

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已知人类的血友病是一种位于X染色体上的伴性遗传病，一对正常夫妇生了一个患有血友病的儿子，请问这对夫妇的基因型分别为　　　　和　　　　，患儿的基因型是　　　　　。
如果他们这个血友病的儿子长大成人，同一完全正常的女子成婚，婚后所生子女中患血友病的概率为　　　　　，其中女孩的基因型是　　　　　　，男孩的基因型是　　　　。［说明：请将分析过程写在下面空白处（用遗传图表达），此对基因用H、h表示。］

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已知决定白化病的基因b是隐性基因，决定肤色正常的基因B是显性基因，现有一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的儿子，请问
（1）这个儿子的基因组成是：______．
（2）这对夫妇的基因组成分别是：______、______．
（3）这个儿子的白化病基因的来源是：______．
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已知决定白化病的基因b是隐性基因，决定肤色正常的基因B是显性基因，现有一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的儿子，请问
（1）这个儿子的基因组成是：______．
（2）这对夫妇的基因组成分别是：______、______．
（3）这个儿子的白化病基因的来源是：______．
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已知决定白化病的基因b是隐性基因，决定肤色正常的基因B是显性基因，现在有一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的儿子，请问：
（1）这个儿子的基因组成是________；
（2）这对夫妇的基因组成分别是________、________；
（3）这个儿子的白化病基因来源是________；
（4）实际上，这对夫妇生________（填“正常孩子”或“白化病孩子”）的机会大，原因是________．
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已知决定白化病的基因b是隐性基因，决定肤色正常的基因B是显性基因．现在有一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的儿子．请问：这个儿子的基因型组成是________；这对夫妇的基因型组成分别是________、________．

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色盲基因b位于X染色体上，一对视觉正常的夫妇生了一个色盲患者的儿子，请问这对夫妇再生一个视觉正常的儿子的概率为多少?
A. 75%　　 B. 50%　　 C. 25%　　 D. 12.5%

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血友病是一种位于X染色体上的隐形基因遗传病。有一对表现型正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者。那么这对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为（　　）
A. O　　 B. 1/4　　 C. 1/2　　 D. 1/8

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血友病是一种位于X染色体上的隐形基因遗传病。有一对表现型正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者。那么这对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为（　　）
A. O　　 B. 1/4　　 C. 1/2　　 D. 1/8

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血友病是一种位于X染色体上的隐形基因遗传病。有一对表现型正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者。那么这对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为（　　）
A. O　　 B. 1/4　　 C. 1/2　　 D. 1/8

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血友病是一种位于X染色体上的隐形基因遗传病。有一对表现型正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者。那么这对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为（　　）
A. O　　 B. 1/4　　 C. 1/2　　 D. 1/8

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