下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 。
（2）Ⅱ4可能的基因型是 。
（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是 。
（4）Ⅱ3是纯合子的概率是 ，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 。
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下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 。
（2）Ⅱ4可能的基因型是 。
（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是 。
（4）Ⅱ3是纯合子的概率是 ，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 。
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下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲，5号携带乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。请回答下列问题：
（1）乙家族遗传病的致病基因位于________染色体上，属于________性基因。
（2）乙家族表现正常的个体中肯定是杂合子的是________。
（3）如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是患病女孩的概率是_______。
（4）如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩，则该色盲男孩的色盲基因来自于Ⅰ代中的________个体。
（5）5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，同时患两种病的概率是______，只患一种遗传病男孩的概率是________。
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下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于_______（填“常”或“X”）染色体上的_______（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ4可能的基因型是________。
（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是________。
（4）Ⅱ3是纯合子的概率是________，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是________。
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（12分）下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于________（“常”或“X”）染色体上的________（“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ4可能的基因型是 。
（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是 。
（4）Ⅱ3是纯合子的概率是 ，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 。
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（6分）下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于_______（填“常”或“X”）染色体上的________（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ4可能的基因型是 。
（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是 。
（4）Ⅱ3是纯合子的概率是 ，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 。
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下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于____________（填“常”或“X”）染色体上的_______（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ4可能的基因型是_______。
（3）Ⅱ3是纯合子的概率是___________，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是________。
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下图是人类某种遗传病的遗传系谱图（相关基因用B、b表示），请分析回答下列问题：
（1）该遗传病为隐性遗传病，其致病基因可能位于___________染色体上。
（2）若4号的致病基因只来自1号，则此遗传病的遗传特点是_____________。该家族中11号和14号的基因型分别是___________、___________。
（3）若该遗传病为伴性遗传病，则5号与6号再生一个孩子，该孩子是患病女孩的概率为___________，是患病男孩的概率为___________。
（4）若该遗传病为白化病，则该遗传病的致病基因与性状的关系是______________________。
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，
回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 （填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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如图所示为某单基因遗传病的家族系谱图，Ⅱ-3不携带致病基因。已知该遗传病由等位基因A/a控制，回答下列问题。
（1）该遗传病的致病基因是_____（填“A基因”或“a基因”）。
（2）等位基因A/a位于____（填“常”或“X”）染色体上。
（3）Ⅲ-5的基因型为____，Ⅱ-4和Ⅲ-6的基因型相同的概率为____，Ⅱ-3和Ⅲ-7的基因型相同的概率为___。
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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答下列问题：
（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
（2）图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。
（3）图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________。（只写与色盲有关的
基因型）
（4）若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。
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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。
（1）该遗传病是性遗传病，致病基因位于________染色体上，因为如果致病基因不位于此种染色体而是位于另一种染色体，则Ⅲ9患病，她的________必患病，这与图示的不相符。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是________和 。
（3）Ⅲ10的遗传因子组成可能是 ， 她是杂合子的概率是 。
（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。请在下面方框内写出Ⅲ10与有该病的男性结婚全部可能存在的遗传图解。
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