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在欧美国家,囊性纤维病是最常见及死亡最多的遗传病,据调查每100个白人当中就有5个人带有这致病的隐性基因。研究表明,在大约70%的患者中,编码一个跨膜蛋白(CFTR 蛋白)的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,进而影响了CFTR蛋白的结构,使CFTR转运氯离子的功能异常,导致患者支气管中黏液增多,管腔受阻,细菌在肺部大量生长繁殖,最终使肺功能严重受损。

(1)分析囊性纤维病的患者病因,根本上说,是CFTR基因中发生了碱基对的__________而改变了其序列。

(2)下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图(遗传病受一对等位基因cF和cf控制),已知该地区正常人群中有 1/22 携带有致病基因。

①据图判断,囊性纤维病致病基因位于     (填“常”或“X性”)染色体,属于     (填“显性”或“隐性”)遗传病;Ⅱ3和Ⅱ6基因型分别是                

②Ⅱ3和Ⅱ4再生一个正常女孩的概率是      ,Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是      

高一生物综合题困难题

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