下图表示某家系中有甲（相关基因为A、a）、乙（相关基因为B、b）两种单基因遗传病，其中一种...

下图表示某家系中有甲（相关基因为A、a）、乙（相关基因为B、b）两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是

A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X隐性遗传

B．Ⅱ3的基因型一定是AaXbY

C．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的几率是1/8

D．Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ2

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下图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是

A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传　

B．Ⅱ3的基因型一定是AaXbY

C．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的几率是1/8　　

D．Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ2

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下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图（显隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅Ⅱ4患有红绿色盲（显、隐性基因用B、b表示）。相关分析正确的是　　

A. 垂体性侏儒是伴X染色体显性遗传病

B. Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2

C. Ⅲ9 的基因型为 AAXBY 或 AaXBY

D. 若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配，生下患病孩子的概率是3/8

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（10分）下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答以下问题：

（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是________。

（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为________性；该家系中男患者8号的致病基因来自I代中的________，必传给其子代中的________。

（4）系谱二中，4号个体的基因型是________；第III代中的________号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。

（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是________。

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某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。下图4—28为 “定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。(表示氨基酸的三字母符号：Met——甲硫氨酸；Val——缬氨酸；Ser——丝氨酸；Leu——亮氨酸；Gln——谷氨酰胺；Pro——脯氨酸；Cys——赖氨酸)请据图回答问题：

(1)基因的本质是___________________。通过连锁分析定位，该遗传家系的遗传病致病基

因最可能在_________染色体上。致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为

_________。若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则人群中某个体为

携带者的几率约是_______________________。

(2)当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，基因克隆的原料是

____________________，基因克隆必需的酶是____________________________。

(3)DNA测序是对候选基因的_________________进行检测。检测结果发现是基因位点发生

了由_______________的改变。

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下图是某遗传病的家系图。下列相关分析正确的是              （   ）

A．该病是由一个基因控制的遗传病    B．7号与8号再生一个男孩患病的几率是1/3

C．11号带有致病基因的几率是3/5     D．12号带有致病基因的几率是1/2

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下图是某遗传病的家系图。下列相关分析正确的是

A．该病是由隐性基因控制，由于8、9号均为正常，故4号基因型一定是AA

B．11号带有致病基因的几率是3/5

C．7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6

D．12号带有致病基因的几率是2/3

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下图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是（　　 ）

A．该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病

B．7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6

C．11号带有致病基因的几率是3/5

D．12号是患者的几率是0

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如图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传情况（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B上表示）。据图回答以下问题：

（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于__________染色体上的__________性基因，判断的依据是__________，2号个体的基因型是　　 __________。

（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是__________。

（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为__________性；该家系中8号男患者的致病基因来自Ⅰ代中的__________，再传给其子代中的__________。

（4）系谱二中，4号个体的某因型是__________；第Ⅲ代中的__________号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。

（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是__________。

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下图是某单基因遗传病的家系图，下列相关分析错误的是

A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12

C.12号带有致病基因的概率是1/2

D.11号个体基因型为杂合子的可能性为3/5

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