下图中甲和乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图,图中所示基因分别控制原发性高血压、白化病、先天性夜盲症的遗传,X、Y分别表示性染色体。人类原发性高血压基因与图中已标出的两对基因有关,且这两对基因独立遗传。只要有显性基因均表现为高血压,血压高低与基因种类无关,只与相关显性基因数量有关;显性基因越多血压越高,例如当这两对基因都为显性且为纯合子时,血压为极高。因此人群中高血压情况依次有极高、很高、较高、略高,无相关显性基因的人血压正常。白化病和先天性夜盲症均由隐性基因控制。
(1)白化病是由于酪氨酸酶基因发生基因突变,导致黑色素细胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸变成黑色素,正常人可突变成白化病,白化病人也可突变成正常人,这体现了突变的_____特点;科学家发现许多中国人的这个基因第17个碱基A突变成T的相当普遍,但并未引起白化现象,其原因可能是___________________。
(2)经统计,人类中,先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性;则该对夫妇所生孩子的表现型及比例是_______(只考虑先天性夜盲症)。由受精卵发育成甲的过程中,一个囊胚细胞中含有_________个染色体组;若丙是甲或乙体内的细胞,已知未发生基因突变,则丙细胞名称是_____________。
(3)这对夫妻生育了两个儿子Ⅰ和Ⅱ,Ⅰ患原发性高血压且血压极高(未发生基因突变),Ⅱ患高血压且血压为较高,则引起高血压的基因有______。Ⅱ与正常女性结婚,生出高血压孩子的概率是_________(用分数表示)。
(4)乙与一基因型为EEXHXh正常女子再婚,请你用遗传图解对其子代患病情况加以说明,不要求写出配子。(只考虑E、e、H、h基因)
高一生物综合题困难题
下图中甲和乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图,图中所示基因分别控制原发性高血压、白化病、先天性夜盲症的遗传,X、Y分别表示性染色体。人类原发性高血压基因与图中已标出的两对基因有关,且这两对基因独立遗传。只要有显性基因均表现为高血压,血压高低与基因种类无关,只与相关显性基因数量有关;显性基因越多血压越高,例如当这两对基因都为显性且为纯合子时,血压为极高。因此人群中高血压情况依次有极高、很高、较高、略高,无相关显性基因的人血压正常。白化病和先天性夜盲症均由隐性基因控制。
(1)白化病是由于酪氨酸酶基因发生基因突变,导致黑色素细胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸变成黑色素,正常人可突变成白化病,白化病人也可突变成正常人,这体现了突变的_____特点;科学家发现许多中国人的这个基因第17个碱基A突变成T的相当普遍,但并未引起白化现象,其原因可能是___________________。
(2)经统计,人类中,先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性;则该对夫妇所生孩子的表现型及比例是_______(只考虑先天性夜盲症)。由受精卵发育成甲的过程中,一个囊胚细胞中含有_________个染色体组;若丙是甲或乙体内的细胞,已知未发生基因突变,则丙细胞名称是_____________。
(3)这对夫妻生育了两个儿子Ⅰ和Ⅱ,Ⅰ患原发性高血压且血压极高(未发生基因突变),Ⅱ患高血压且血压为较高,则引起高血压的基因有______。Ⅱ与正常女性结婚,生出高血压孩子的概率是_________(用分数表示)。
(4)乙与一基因型为EEXHXh正常女子再婚,请你用遗传图解对其子代患病情况加以说明,不要求写出配子。(只考虑E、e、H、h基因)
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如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略),以下说法正确的是()
A.图中D细胞名称是次级精母细胞或极体
B.从理论上分析,图中H为男性的概率是50%
C.该对夫妇所生子女中,患病概率为7/16(只考虑图示病)
D.H个体和G个体的性别可以相同也可以不同
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如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略),以下说法正确的是()
A. 图中D细胞名称是次级精母细胞或极体
B. 从理论上分析,图中H为男性的概率是50%
C. 该对夫妇所生子女中,患病概率为7/16(只考虑图示病)
D. H个体和G个体的性别可以相同也可以不同
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如图所示为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略),据图以下说法正确的是( )
A. 图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23条,含有1个染色体组
B. 从理论分析,图中H为男性的概率是50%
C. 该对夫妇所生子女中,患病概率为
D. H个体和G个体的性别可以相同也可以不同
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如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略)据图以下说法正确的是
A. 图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个
B. 从理论分析,图中H为男性的概率是50%
C. 该对夫妇所生子女中,患病概率为7/16
D. 正常情况下,H个体和G个体的性别可以相同也可以不同
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(10分)如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病有基因a控制,色盲有基因b控制(图中与本题无关的染色体略),请回答:
(1)图中E细胞的DNA的数目是________,含有________个染色体组。
(2)从理论分析,图中H为男性的概率是________。
(3)该对夫妇所生子女中,患病概率为________。
(4)若该对夫妇生下了一唐氏综合征的孩子(第21号染色体多了一条)G,请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子G患唐氏综合征的可能原因:__________________________________________________________________________。
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下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是
①原发性高血压 ②先天性愚型 ③囊性纤维病 ④青少年型糖尿病 ⑤性腺发育不全 ⑥ 镰刀型细胞贫血症 ⑦哮喘 ⑧猫叫综合征 ⑨先天性聋哑
A.③⑥⑨ ②⑤⑧ ①④⑦ B.③⑥⑨ ①④⑦ ②⑤⑧
C.①④⑦ ②⑤⑧ ③⑥⑨ D.②⑤⑧ ③⑥⑨ ①④⑦
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下列人类遗传病中依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是
①原发性高血压 ②先天性愚型 ③软骨发育不全④青少年型糖尿病 ⑤性腺发育不全 ⑥镰刀型细胞贫血症⑦哮喘病 ⑧猫叫综合征 ⑨抗维生素D佝偻病
A.③⑥⑨ ②⑤⑧ ①④⑦
B.③⑥⑨ ①④⑦ ②⑤⑧
C.①④⑦ ②⑤⑧ ③⑥⑨
D.②⑤⑧ ③⑥⑨ ①④⑦
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下图表示某细胞中的一对同源染色体及一对基因,请据图回答:
(1)图中染色体1与2的分离发生在减数第 次分裂.A和a是一对 基因。
(2)若图中a表示白化病基因,那么都具有上图所示基因型的一对夫妇,生出一个患病孩子的概率是 ,患病孩子的基因型是 。
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下列有关多基因遗传病的说法,正确的是( )
A.多基因遗传病是指受三对以上的等位基因控制的人类遗传病
B.原发性高血压、冠心病和先天性愚型等都是多基因遗传病
C.多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点
D.多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定
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