经调查发现，某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病（相关基因依次为A、a和B、b），遗传系谱图如图1所示。科研机构对该家族中的部分个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离，所得带谱如图2所示，四种条带各代表一种基因。请据图分析并回答问题。
（1）甲病的遗传方式是_______________,乙病的遗传方式是_______________。
（2）Ⅱ5的基因型是_______________，Ⅰ1与Ⅱ4基因型相同的概率是_______________,Ⅲ1为纯合子的几率是_______________。
（3）电泳带谱中，条带1代表的是基因_______________，若对I4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有条带的情况是_____
__________（用条带序号回答）。
（4）若对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有三条条带；且已知自然人群中，男性不患乙病的几率为81%,则Ⅱ1与Ⅱ2生下甲、乙两病兼患的孩子的概率是_______________。
高一生物综合题困难题
经调查发现，某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病（相关基因依次为A、a和B、b），遗传系谱图如图1所示。科研机构对该家族中的部分个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离，所得带谱如图2所示，四种条带各代表一种基因。请据图分析并回答问题。
（1）甲病的遗传方式是_______________,乙病的遗传方式是_______________。
（2）Ⅱ5的基因型是_______________，Ⅰ1与Ⅱ4基因型相同的概率是_______________,Ⅲ1为纯合子的几率是_______________。
（3）电泳带谱中，条带1代表的是基因_______________，若对I4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有条带的情况是_______________（用条带序号回答）。
（4）若对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有三条条带；且已知自然人群中，男性不患乙病的几率为81%,则Ⅱ1与Ⅱ2生下甲、乙两病兼患的孩子的概率是_______________。
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某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是( )
A.甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
B.Ⅲ7的甲病致病基因来自Ⅱ3
C.甲病是性染色体病，乙病是常染色体病
D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1／8
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对某家族遗传病调查后绘制的系谱图如图1（已知Ⅱ-3不携带乙致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），请根据相关信息回答下列问题：
（1）该家族甲病遗传方式为_____________，判断依据是______________________________。如果Ⅲ9与Ⅲ12结婚，所生儿子患遗传病的概率是______________。
（2）若图2表示Ⅲ9与Ⅲ12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况，则甲细胞是属于个体_______的；由图判断Ⅱ4在生育Ⅲ9时提供的卵细胞的基因组成为_____。
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下图是M、N两个家族的遗传系谱图，甲、乙是两种不同的单基因遗传病(相关基因分别为A、a和B、b),已知两个家族均不携带对方的致病基因，且II8不携带乙病致病基因。调查得知正常人群中，携带甲病致病基因的比例为11%。请据图回答问题:
(1)乙病是______染色体上_____性基因控制的遗传病。
(2)只考虑甲病，Ⅱ5的致病基因来自于图中的_______个体，Ⅲ9的基因型是_____。若Ⅲ9与一个正常男性婚配，其子代患甲病的概率为_______。
(3)若Ⅲ9与Ⅲ10婚配，预测所生后代_______。
A.一定患病 B.可能患病也可能不患病 C.一定不患病
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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下（设甲病的显性基因为A、隐性基因为a；乙病的显性基因为B、隐性基因为b）。请据图分析并回答问题：
（1）甲病的遗传方式属于：_____________。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 _____________；若II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为________。
（3）已知II3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为___________遗传病，乙病的遗传特点是呈_____________；III13的基因型为_____________；若III9与III12结婚，生育的子女患病的概率为_____________。
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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下(设甲病的显性基因为A、隐性基因为a；乙病的显性基因为B、隐性基因为b)。请据图分析并回答问题：
(1)甲病的遗传方式属于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；若II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为＿＿＿＿＿。
(3)已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿遗传病，乙病的遗传特点是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；Ⅲ13的基因型为＿＿＿＿＿；若III9与IIll2结婚，生育的子女患病的概率为＿＿＿＿＿。
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图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：
(1)甲病的遗传属于________染色体________性遗传；乙病最可能属于________染色体________性遗传。
(2)Ⅰ3有关乙病的基因型为____________。
(3)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代(U)患病的可能性为________；U为同时患两种病女孩的可能性为________；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为________。
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视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图所示，相关基因用B、b表示，图中II1为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因。请回答下列问题：
（1）据图判断，该病的遗传方式是____________遗传。II5的基因型为__________________，II5与II6生一个正常孩子的概率为_________。其生育前应通过遗传咨询和___________________等手段对该遗传病进行监控和预防。
（2）对该患者的DNA进行测序，发现编码视网膜色素变性GTP酶调节蛋白（RPGR）的基因发生了改变。与正常人相比，发生改变的相应部分碱基序列比较如下：
正常人……GGGAGACAGAGAAGAG……
患者……GGGAGACAGAAGAG……
经分析可知，患者的RPGR基因缺失了_____________2个碱基对，进而使RPGR蛋白____________提前终止，其氨基酸组成由原来的567个变为183个，丧失活性。
（3）研究还发现，多个来自英国、北美、德国及日本等地的RP患者家系，都是同一基因发生了不同的突变，说明基因突变具有___________________的特点。
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下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。I-4的家庭中没有乙病史。请回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病的等位基因）：
（1）甲病的遗传属于_____染色体________性遗传；乙病的遗传最可能属于______染色体_________性遗传。
（2）Ⅲ3的基因型为_________。若其含有乙病的致病基因有可能来自于Ⅰ代的_____号。
（3）若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代（U）为同时患两种病女孩的可能性为_______；若U有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为_________。
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视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图甲所示，相关基因用B、b表示，图甲中II1为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因，II4的母亲是该病患者。请回答下列问题：
（1）据图甲判断，该病的遗传方式是______遗传，判断的依据是______。
（2）该病属于人类常见遗传病类型中的_______遗传病。II4的基因型为_______，II3与II4生一个儿子正常的概率为______，其生育前应通过_______和产前诊断（基因诊断）等手段对该遗传病进行监控和预防。
（3）II5个体一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因如图乙所示，则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是_______。
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