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控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b和C/c，对果实重量的作用相等，分别独立遗传。已知基因型为aabbcc的果实重120克，AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为AAbbcc，F1的果实重135～165克，则乙的基因型是（　　）

A. aaBBcc　　 B. AaBBcc　　 C. AaBbCc　　 D. aaBbCc

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控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b和C/c,对果实重量的作用相等,分别位于三对同源染色体上。已知基因型aabbcc的果实重120克,AABBCC的果实重240克。现有果树甲和乙杂交,甲的基因型为AAbbcc,F1的果实重140~200克。则乙的基因型是（　　）
A. AaBBcc　　 B. AaBbCc　　 C. aaBbCc　　 D. aaBBcc

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控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b、C/c，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实重120克，AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为AAbbcc，F1的果实重135-165克。则乙的基因型是（　）
A. aaBBcc　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B. AaBBcc
C. AaBbCc　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D. aaBbCc

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控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b和C/c，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实重120克， AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为AAbbcc，F1的果实重135～165克。则乙的基因型是
A．aaBBcc　　　　　 B．AaBBcc
C．AaBbCc　　　　　 D．aaBbCc

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控制植物果实重量的三对等位基因E/e、E/f和H/h，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为eeffhh的果实重120克，然后每增加一个显性基因就使果实增重15克。现在果树甲和乙杂交，甲的基因型为EEffhh，F1的果实重150克。则乙的基因型最可能是　　　　　　　　　　（　　）
A. eeFFHH B. Eeffhh C. eeFFhh D. eeffhh

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控制植物果实重量的三对等位基因E/e、F/f和H/h，对果实重量的作用相等，分别位于三对非同源染色体上。已知基因型为eeffhh的果实重120克，然后每增加一个显性基因就使果实增重15克。现在果树甲和乙杂交，甲的基因型为EEffhh，F1的果实重165克。则乙的基因型最可能是　　　　 (　　)
A．eeFFHH 　　　 B．Eeffhh　　　　　　 C． eeFFhh　　　　　　 D．eeffhh

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控制植物果实重量的三对等位基因E/e、F/f和H/h，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为eeffhh的果实重160克，然后每增加一个显性基因就使果实增重10克。现在果树甲和乙杂交(甲的基因型为EEffhh)，F1的果实重190克。则乙的基因型最可能是(　　 )
A．eeFFHH　　　　　　　 B.Eeffhh
C．eeFFHh　　　　　　　　 D.eeffhh

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控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b和C/c，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实重120克，AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为AAbbcc，F1的果实重135～165克。则乙的基因型是(　　 )
A．aaBBcc　　 B．AaBBcc　　 C．aaBbCc　　 D．AaBbCc

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控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b、C/c，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果买重120克，AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为AAbbcc，F1的果实重135-165克。则乙的基因型是（）
A. aaBBcc　　 B. AaBBcc　　 C. AaBbCc　　 D. aaBbCc

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控制植物果实重量的三对等位基因E－e、F－f和H－h，对果实重量的作用相等，分别位于三对非同源染色体上。已知基因型为eeffhh的果实重120克，然后每增加一个显性基因就使果实增重15克现在果树甲和乙杂交，甲的基因型为EEffhh，F1的果实重165克。则乙的基因型最可能是
A．eeFFHH　　　　 B．Eeffhh　　　 C．eeFFhh　　　 D．eeffhh

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控制植物果实重量的三对等位基因A/a B/b C/c 对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实重120g，AABBCC的果实重210g。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为AAbbcc，F1 的果实重135-165g。则乙的基因型是
A. aaBBcc　　 B. AaBBcc　　 C. AaBbCc　　 D. aaBbCc

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