某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,可产生大小不同的片段(如图一,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图二为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是
A. h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是基因突变的结果
B. Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲
C. Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段,其基因型为XHXh
D. Ⅱ-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2
高一生物单选题困难题
某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,可产生大小不同的片段(如图一,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图二为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是
A. h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是基因突变的结果
B. Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲
C. Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段,其基因型为XHXh
D. Ⅱ-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2
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某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,可产生大小不同的片段(如图一,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图二为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是
A. h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是基因突变的结果
B. Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲
C. Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段,其基因型为XHXh
D. Ⅱ-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2
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人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。若统计某种遗传病的发病率,发现女性患者多于男性,则该病的致病基因( )
A.位于Ⅰ片段上,为隐性基因
B.位于Ⅰ片段上,为显性基因
C.位于Ⅱ片段上,为显性基因
D.位于Ⅲ片段上,为隐性基因
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基因的化学本质是( )
A. 遗传物质的功能单位
B. 有遗传效应的DNA片段
C. 在染色体上呈线性排列
D. 特定的氨基酸序列
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基因的化学本质是
A.遗传物质的功能单位
B.有遗传效应的DNA片段
C.在染色体上呈线性排列
D.碱基序列包含着特定遗传信息
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是
A. 该疾病中女性患者少于男性患者
B. 男性患者能产生不携带致病基因的配子
C. 女患者与正常男子结婚,儿子都正常女儿都患病
D. 一对患该病夫妇产生一正常子代的概率是1/4
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研究人类的遗传病,可以从遗传图解中获得资料。下图表示某家庭白化病的遗传图解,A表示正常基因,a表示致病基因,请据图回答:
(1)该致病基因位于 (填“常”或“性”)染色体上的 (填“显性”或“隐性”)遗传病。
(2)1的基因型是 ,3的基因型是 或 。
(3)该图 (填“能”或“不能”)表示红绿色盲的系谱图。
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是
A.该疾病中女性患者少于男性患者
B.男性患者能产生不携带致病基因的配子
C.女患者与正常男子结婚,儿子都正常女儿都患病
D.一对患该病夫妇产生一正常子代的概率是1/4
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人的X染色体和Y染色体形态不完全相同,存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述中错误的是
A. 位于Ⅰ片段的致病基因,在体细胞中不可能有等位基因
B. Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性患病率
C. Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患者全为男性
D. 性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中
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显性基因控制的遗传病分成两类,一类是致病基因位于X染色体上,另一类是位于常染色体上,患者与正常人婚配,这两类遗传病在子代的发病率情况是答案( )
①男性患者的儿子发病率不同 ②男性患者的女儿发病率不同
③女性患者的儿子发病率不同 ④女性患者的女儿发病率不同
A.①② B.①③ C.②③ D.②④
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