如图甲是人体正常细胞的一对常染色体（用虚线表示）和一对性染色体（用实线表示），其中A、a表...

如图是人体正常细胞的一对常染色体（虚线）和一对性染色体（实线），其中 A 、a 表示基因，突变体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是正常细胞的几种突变细胞。下列分析合理的是（　 ）

A.从正常细胞到突变体 I 不能通过有丝分裂形成

B.突变体 I 和突变体Ⅱ所发生的变异都能通过显微镜观察

C.突变体Ⅲ形成的类型是生物变异的根本来源

D.一个正常细胞若进行减数分裂则能产生 aX 的配子概率可能是 1/2

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如图甲是人体正常细胞的一对常染色体（用虚线表示）和一对性染色体（用实线表示），其中A、a表示基因，突变体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是甲的几种突变细胞。下列分析错误的是

A. 从正常细胞到突变体I可通过有丝分裂形成

B. 突变体Ⅱ的形成可能是染色体缺失所致

C. 突变体Ⅲ形成的类型是生物变异的根本来源

D. 甲所示的一个精原细胞经正常减数分裂产生的配子中基因型为aX配子的概率是0或1/2

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如图所示为某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体和性染色体。以下分析不正确的是（　　 ）

A.图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种

B.突变体Ⅰ的形成可能是由于基因发生了突变

C.突变体Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜直接观察到

D.突变体Ⅲ中基因A和a的分离符合基因的分离定律

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如图显示一对表型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体(不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况下造成)，造成儿子异常的根本原因是(　　)

A. 父亲染色体上的基因发生突变

B. 母亲染色体上的基因发生突变

C. 母亲染色体发生易位

D. 母亲染色体发生缺失

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下图显示一对表现型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体（已知受精作用和胚胎发育过程完全正常)，造成儿子异常的根本原因是

A. 父亲染色体上的基因发生突变　　 B. 母亲染色体上的基因发生突变

C. 母亲染色体发生缺失　　 D. 母亲染色体发生易位

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如图是某哺乳动物细胞减数分裂的相关示意图（图中只显示一对同源染色体）。不考虑基因突变，下列相关说法正确的是（　　 ）

A.图l产生异常配子的原因可能是减数第一次分裂或减数第二次分裂异常

B.图l中的②与正常配子结合形成受精卵后发育成的个体产生的配子均为异常的

C.图2中甲→乙的变化发生在减数第一次分裂前期，同一着丝点连接的染色单体基因型相同

D.若图2甲细胞经分裂产生了基因型为AB的精细胞，则另三个精细胞的基因型是Ab、ab、aB

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一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一个性染色体成为XXY的正常儿子，则导致这一变异的异常染色体来自于                             （   ）

A．精子　　　B．卵细胞　　　　   C．精子或卵细胞　　D．基因突变

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一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体成为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于

A. 基因突变　　 B. 精子　　 C. 精子或卵细胞　　 D. 卵细胞

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一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于（     ）

A．卵细胞　　　B．精子　　　　C．精子或卵细胞　　D．基因突变

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某高等动物体内的细胞分裂过程可用下图来表示，其中图甲表示细胞分裂各阶段染色体数与核DNA数的比例关系(用实线表示)和细胞质中mRNA含量的变化(用虚线表示)，图乙表示该动物(2n＝4，基因型AaBb)某一器官内的细胞分裂图像，据图分析，下列说法正确的是：

A.图甲中b时期发生的主要变化是着丝点分裂

B.图甲中c时期，细胞内mRNA增加是染色体高度螺旋化造成的

C.图乙中细胞III处于图甲中d段，从图乙判断此器官为卵巢

D.如果Ⅳ的基因型是AAbb，则I细胞最终产生的子细胞基因型有Ab和aB

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