某医院档案室中有一批家族遗传系谱图，无意中被损坏一部分。已知张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图：
（1）现找到4张系谱图碎片，其中最可能属于张某家族系谱图碎片的是 。该病的遗传方式是 。
（2）7号的基因型是 （基因用A、a表示）．
（3）9号和10号个体再生一个女孩，得病的可能性是 。若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是 。
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某医院档案室中有一批家族遗传系谱图，无意中被损坏一部分。已知张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图：
（1）现找到4张系谱图碎片，其中最可能属于张某家族系谱图碎片的是 。该病的遗传方式是 。
（2）7号的基因型是 （基因用A、a表示）．
（3）9号和10号个体再生一个女孩，得病的可能性是 。若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是 。
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某医院档案室中有一批家族遗传系谱图，无意中被损坏一部分。已知张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图：
（1）现找到4张系谱图碎片，其中最可能属于张某家族系谱图碎片的是 。该病的遗传方式是 。
（2）7号的基因型是 （基因用A、a表示）．
（3）9号和10号个体再生一个女孩，得病的可能性是 。若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是 。
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回答下列有关遗传的问题（图中■患甲病男性，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）。张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。
①现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图的是（ ）
②7号的基因型是________。（基因用A、a表示）
③若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是________。
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张某家族患有甲病，该家庭遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。（图中
表示患甲病男性，
表示正常男性，
表示患甲病女性，
表示正常女性）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是（ ）
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1. （8分）回答下列有关遗传的问题
（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图:
①该病属于________染色体________性遗传病。
②现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是( )
（2）一对表现正常的夫妇，第一胎生了一个苯丙酮尿症的女儿。已知进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病，这对夫妇第二胎又生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子。请回答以下问题：
①两病皆患的孩子是男孩的几率是________。
②该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结 婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是________。
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张氏家族患有某种遗传病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图，现找到4张系谱图碎片，其中属于张氏家族系谱图碎片的是
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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传系谱图如图所示，下列说法错误的是 ( )
A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传
B．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传
C．Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8
D．已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图，下列说法错误的是（ ）
A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传
B．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传
C．Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8
D．已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传
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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图，下列说法错误的是
A. 甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传
B. 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传
C. Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8
D. 已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传
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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图，下列说法错误的是
A. 甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传
B. 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传
C. Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8
D. 已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传
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如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是
A.等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性
B.等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性
C.等位基因位于常染色体上，致病基因为显性
D.等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性
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