如图为某家族遗传系谱图（甲、乙均为单基因遗传病），其中一种病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ...

如图为某家族遗传系谱图（甲、乙均为单基因遗传病），其中一种病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ7不携带致病基因。下列分析正确的是

A.甲病为伴X隐性遗传病

B.乙病为常染色体隐性遗传病

C.如果Ⅲ8是女孩，其可能的基因型有三种

D.Ⅲ10两种致病基因均不携带的概率是1/3

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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是(　　)

A. 甲病是伴X染色体显性遗传病

B. 乙病是常染色体隐性遗传病

C. 如果Ⅲ8是女孩，则基因型只有2种

D. Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是

A．甲病是伴X染色体显性遗传病

B．乙病是常染色体隐性遗传病

C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有四种基因型

D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是1/3

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如图所示是某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列相关分析中，错误的是(　　)。

①该致病基因属于隐性，位于X染色体上　②第Ⅰ代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配，他们的子女不患病　③第Ⅲ代中患者的父亲一定为该致病基因的携带者　 ④第Ⅲ代中患者的母亲一定为该致病基因的携带者

A．①②　             B．①③              C．②③              D．②④

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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，

回答下列问题：

（1）据图分析，该遗传病为　　　　 （填“显性或“隐性”）遗传病

（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于　　　　　　　　 （填“常”或“X”）染色体上。

（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为　　　　　　　 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为　　　　　　　　　 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是　　　　　　　　　　　 。

（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）

A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3

B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因

C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4

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下面是两个单基因遗传病家族系谱图,请分析回答:（阴影代表有病）

(1)甲图中的致病基因位于______染色体上,是___性遗传病。

(2)如果用 分别表示甲图中该致病基因的男女携带者,请分析后将甲图进行改画,并指出不能确定基因型的个体是________（不能确定基因型的个体不改画)。

(3)乙图为某遗传病的家族系谱图，该遗传病最有可能是　　　　　　　　 （______）

A.常染色体上显性遗传　　　

B.常染色体上隐性遗传

C.X染色体上显性遗传　　　　

D.X染色体上隐性遗传

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下图是甲、乙遗传病的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ7不携带致病基因，相关分析错误的是

A. Ⅱ4的甲病致病基因一定来自I2

B. 乙病是常染色体隐性遗传病

C. Ⅲ8如果是一女孩，患有两种病的概率为1/2

D. Ⅲ10不携带致病基因的概率是2／3

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右图是具有两种遗传病甲、乙的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ－7不携带致病基因，相关分析错误的是

A．甲病是伴X显性遗传病

B．乙病是常染色体隐性遗传病

C．Ⅲ－8如果是一女孩，可能有2种基因型

D．Ⅲ－10不携带甲、乙致病基因的概率是2／3

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下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A. 甲病致病基因位于常染色体上

B. 乙病为隐性基因控制的遗传病

C. Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2

D. Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4

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下图为某个家族的遗传系谱图，图中甲病由T、t基因决定，乙病由A、a基因决定，Ⅰ-2不携带甲病的致病基因，请分析回答：

（1）甲病的致病基因位于_____________染色体上。

（2）Ⅱ-1的基因型为_______，Ⅲ-5的基因型为_______，Ⅲ6的甲病致病基因来自第Ⅰ代的________个体。

（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-5结婚，后代中理论上最多会出现_____种基因型，他们生育同时患两种病的孩子的概率为__________，生育正常男孩的几率为__________。

（4）如果Ⅲ6的性染色体组成为XTXtY，_______(填“有可能”或“不可能”)是其父亲产生异常生殖细胞导致的。

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