戈谢病是一种单基因遗传病。如图是某家庭该病的家系图，下列叙述错误的是A.只考虑该病相关基因...

戈谢病是一种单基因遗传病。如图是某家庭该病的家系图，下列叙述错误的是（　　）

A.只考虑该病相关基因，Ⅱ3和Ⅱ5基因型相同的概率是5/9

B.男性患该病的概率与女性患病概率相同

C.该病为常染色体隐性遗传病

D.通过B超检查可判断胎儿是否带有该病致病基因

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如图为某家族甲（显、隐性基因分别用B、b表示)、乙（显、隐性基因分别用D、d表示）两种遗传病家系图，其中II3不含有乙病致病基因。不考虑基因突变和染色体畸变，相关叙述错误的是

A. III9的基因型为bbXDXD或bbXDXd

B. 甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

C. II3和II4再生一个同时患两种病的女儿概率为50%

D. 若仅考虑甲病，II6与II7所生子女中一半正常，一半患病

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如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述错误的是（　　 ）

A.甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传

B.Ⅱ6基因型为DDXABXab或DdXABXab

C.Ⅲ13患两种遗传病的原因是Ⅱ6在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生XAb的配子

D.若Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是1/2

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在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析错误的是

A. 家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传

B. 家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因

C. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于性染色体上

D. 若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8

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下图为甲种遗传病和乙种遗传病的家系图。人群中甲病的患病率为1%，Ⅱ3无乙病致病基因。下列相关叙述错误的是（　　 ）

A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙为伴X隐性遗传病

B.7号和9号个体基因型相同的概率为2/3

C.10号个体与该区域的正常男性婚配，生一个两病都患的后代的概率为1/88

D.若9号与12号婚配，生一个患病孩子的概率为1/36

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如图为某单基因遗传病家系，Ⅰ4为纯合子，下列叙述错误的是

A．该病只能是常染色体隐性遗传病　　 B．II5的致病基因来自I1和I2

C．Ⅱ7与Ⅱ8的基因型表现型均相同　　 D．正常个体中只有Ⅲ9可能是纯合子

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如图是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是（　　 ）

A. 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病

B. 如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合体的概率为1/2

C. 正常情况下5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病

D. 如果11号与无病史的男子结婚生育，无需进行产前诊断

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某家系中有甲（设基因为A、a）、乙（设基因为B、b）两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。不考虑基因突变，下列分析错误的是（　　 ）

A.Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2

B.Ⅱ2的基因型为aaXBXb，Ⅲ8基因型有4种可能

C.若Ⅲ6的性染色体组成为XXY，原因可能是Ⅱ4形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常

D.若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一患两种病孩子的概率是1/12

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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系遗传（遗传系谱图如下），以下相关叙述错误的是

A. 调查该病的发病率应在人群中随机调查

B. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传

C. Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因

D. 若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3

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如图为某家庭的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。巳知A、a是与半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因。控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是

A.半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病

B.12号的基因型是AAXBY或AaXBY

C.图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36

D.图中“？”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症

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