抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。下列表现型正常的个体是
A. B. C. D.
高一生物单选题简单题
抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。下列表现型正常的个体是
A. B. C. D.
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人的抗维生素D佝偻病受X染色体上的显性基因控制。关于这种遗传病的说法,正确的是
A. 人群中的患者男性多于女性 B. 患者的双亲必有一方是患者
C. 表现型正常也可能携带致病基因 D. 若母亲患病,其女儿、儿子都患病
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如图个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常。下列叙述不正确的是
A. 可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B. 肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙
C. 家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4
D. 家系丙中,女儿不一定是杂合子
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人的抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传。一对夫妇中妻子仅患抗维生素D佝偻病,丈夫表现型正常,他们生下一个仅患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是
A. 9/16 B. 3/8 C. 3/16 D. 5/8
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抗维生素D佝偻病是人类伴X染色体显性遗传病,在不考虑变异的情况下,下列亲子代之间的遗传关系不成立的是( )
A.父亲患病,女儿一定患病 B.母亲患病,儿子一定患病
C.女儿正常,父亲一定正常 D.儿子患病,母亲一定患病
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是
A.该疾病中女性患者少于男性患者
B.男性患者能产生不携带致病基因的配子
C.女患者与正常男子结婚,儿子都正常女儿都患病
D.一对患该病夫妇产生一正常子代的概率是1/4
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人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常;乙家庭中,夫妇都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育
A. 男孩、男孩
B. 女孩、女孩
C. 男孩、女孩
D. 女孩、男孩
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下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的有( )
A. 伴性遗传均表现交叉遗传的特点
B. 若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体
C. 有些生物没有X、Y染色体
D. 抗维生素D佝偻病男性患者多于女性患者
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人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育( )
A.男孩、男孩 B.女孩、女孩
C.男孩、女孩 D.女孩、男孩
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人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育( )
A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩
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