荧光定量PCR技术可定量检测样本中某种DNA含量。其原理是：在PCR反应体系中每加入一对引物的同时加入一个与某条模板链互补的荧光探针，当Taq酶催化子链延伸至探针处，会水解探针，使荧光监测系统接受到荧光信号，即每扩增一次，就有一个荧光分子生成。相关叙述错误的是（ ）
A.引物与探针均具特异性，与模板结合时遵循碱基互补配对原则
B.Taq酶可以催化子链沿着3'→5'方向延伸，需dNTP作为原料
C.若循环次数相同则反应最终的荧光强度与起始状态模板DNA含量呈正相关
D.若用cDNA作模板，上述技术也可检测某基因的转录水平
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荧光定量PCR技术可定量检测样本中某种DNA含量。其原理是：在PCR反应体系中每加入一对引物的同时加入一个与某条模板链互补的荧光探针，当Taq酶催化子链延伸至探针处，会水解探针，使荧光监测系统接受到荧光信号，即每扩增一次，就有一个荧光分子生成。相关叙述错误的是（ ）
A.引物与探针均具特异性，与模板结合时遵循碱基互补配对原则
B.Taq酶可以催化子链沿着5'→3'方向延伸，需dNTP作为原料
C.反应最终的荧光强度与起始状态模板DNA含量呈正相关
D.若用cDNA作模板，上述技术也可检测某基因的转录水平
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荧光定量PCR技术可定量检测样本中某种DNA含量。其原理是：在PCR反应体系中每加入一对引物的同时加入一个与某条模板链互补的荧光探针，当Taq酶催化子链延伸至探针处，会水解探针，使荧光监测系统接受到荧光信号，即每扩增一次，就有一个荧光分子生成。相关叙述错误的是（ ）
A.引物与探针均具特异性，与模板结合时遵循碱基互补配对原则
B.Taq酶可以催化子链沿着3'→5'方向延伸，需dNTP作为原料
C.若循环次数相同则反应最终的荧光强度与起始状态模板DNA含量呈正相关
D.若用cDNA作模板，上述技术也可检测某基因的转录水平
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利用PCR技术可以快速扩增特定基因，下列有关PCR技术的叙述正确的是
A.需要加入解旋酶使模板DNA序列解旋
B.需要不断加入作为引物的核苷酸序列
C.反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应体系中
D.反应必须在相对稳定的温度条件下进行
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下列关于PCR技术的描述，错误的是（ ）
| A．以DNA复制为基础而建立起来的技术 |
| B．利用PCR技术可完全无误的扩增基因 |
| C．反应体系需要模板、引物、四种脱氧核苷酸、耐热DNA聚合酶和缓冲溶液 |
| D．以变性、复性和延伸为一个周期 |
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利用PCR技术将某小段DNA分子扩增n代，需要（ ）
A.测定DNA分子两端的核苷酸序列，以便设计引物对
B.扩增n代后，可得到2n个DNA分子，其中有两条模板链没有引物
C.向反应体系中加入解旋酶、DNA聚合酶等
D.保持反应体系温度恒定，确保扩增的正常进行
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下列关于PCR技术的叙述，错误的是
A. PCR技术的基本原理是DNA双链复制
B. 每次循环可分为变性、复性和延伸三步
C. 参与PCR的物质有引物、酶、脱氧核糖、模板等
D. 一个模板DNA分子第n次循环需要2n-1对引物
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下列关于利用 PCR 技术扩增目的基因的叙述，正确的是（ ）
A.PCR 技术利用 DNA 双链复制的原理，使核糖核苷酸序列呈指数方式增加
B.PCR 反应中两种引物的碱基间应互补，以保证与模板链的正常结合
C.基因的扩增依赖于模板、热稳定性的 DNA 聚合酶和原料等物质
D.加热至 90~95℃的目的是使基因的磷酸二酯键断裂
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通过设计引物，运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。如图为基因工程中获取突变基因的过程，其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对，但不影响引物与模板链的整体配对，反应体系中引物1和引物2的5'端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。有关叙述正确的是（ ）
A.引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因定向插入
B.在PCR反应体系中还需要加入4种游离核苷酸、解旋酶、Taq酶等
C.第3轮PCR，引物1能与图中②结合并且形成两条链等长的突变基因
D.第3轮PCR结束后，含突变碱基对且两条链等长的DNA占1/2
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通过设计引物，运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。如图为基因工程中获取突变基因的过程，其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对，但不影响引物与模板链的整体配对，反应体系中引物1和引物2的5'端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。有关叙述正确的是（ ）
A.引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因定向插入
B.在PCR反应体系中还需要加入4种游离核苷酸、解旋酶、Taq酶等
C.第3轮PCR，引物1能与图中②结合并且形成两条链等长的突变基因
D.第3轮PCR结束后，含突变碱基对且两条链等长的DNA占1/2
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“X基因”是DNA分子上一个有遗传效应的片段，若要用PCR技术特异性地拷贝“X基因”，需在PCR反应中加入两种引物（注：引物作用是与模板形成双链后在DNA聚合酶的作用下就可以继续链的延伸），两种引物及其与模板链的结合位置如下图甲所示。经4轮循环后产物中有五种不同的DNA分子，如下图乙所示，其中第⑤种DNA分子有几个
A．8 B．6 C．4 D．2
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