人类甲病和乙病均为单基因遗传病,并且分别由A、a和B、b两对等位基因控制(不考虑交叉互换)。某家族遗传家系图如下,其中一个为伴性遗传病,回答以下相关问题。
(1)根据该遗传系谱图分析,甲病和乙病的遗传方式分别为___________________,____________________。
(2)在遗传系谱图中Ⅱ-1、Ⅱ-2 的基因型分别为___________、___________。
(3)Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个孩子,同时患两种病的概率为___________,只患甲病的概率为__________。
高一生物综合题中等难度题
人类甲病和乙病均为单基因遗传病,并且分别由A、a和B、b两对等位基因控制(不考虑交叉互换)。某家族遗传家系图如下,其中一个为伴性遗传病,回答以下相关问题。
(1)根据该遗传系谱图分析,甲病和乙病的遗传方式分别为___________________,____________________。
(2)在遗传系谱图中Ⅱ-1、Ⅱ-2 的基因型分别为___________、___________。
(3)Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个孩子,同时患两种病的概率为___________,只患甲病的概率为__________。
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如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A,a这对等位基因控制,乙病受B,b这对等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遗传病(不考虑XY同源区段)。
(1)控制甲病的基因位于______染色体上,是______性基因;控制乙病的基因位于______染色体上。
(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ7______;Ⅲ10______。
(3)Ⅲ8是纯合子的概率是_____。
(4)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的几率是____,既不患甲病也不患乙病的几率是____。
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如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A,a这对等位基因控制,乙病受B,b这对等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遗传病(不考虑XY同源区段)。请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是____________遗传病;控制乙病的基因位于______染色体上。
(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ7_________;Ⅲ9______。
(3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的概率是__________,既不患甲病也不患乙病的概率是__________。
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如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A,a这对等位基因控制,乙病受B,b这对等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遗传病(不考虑XY同源区段)。
(1)甲病属于__________ ,乙病属于__________ 。
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ—7_______________;Ⅲ—10______________。
(3)Ⅲ—8是纯合子的可能性是__________ 。
(4)Ⅲ—8与Ⅲ—10结婚,生育子女中只患一种病的可能性是__________ ,既不患甲病也不患乙病的可能性是__________ 。
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基因型为AaBbCcDdEE个体,其中AaBb这两对等位基因位于一对同源染色体上,CcDdEE独立遗传,不考虑交叉互换,则此基因型的个体产生的配子种类为( )
32种 B. 16种 C.8种 D. 9种
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人类的每一条染色体上都有很多基因,若父母的1号染色体分别如下图所示,不考虑染色体交叉互换,据此可能得出的结论是
基因控制的性状 | 等位基因及其控制性状 | |
红细胞形态 | E:椭圆形细胞 | e:正常细胞 |
Rh血型 | D:Rh阳性 | d:Rh阴性 |
产生淀粉酶 | A:产生淀粉酶 | a:不产生淀粉酶 |
A.他们的孩子可能出现椭圆形红细胞
B.他们的孩子是Rh阴性的可能性是1/2
C.他们的孩子中可能会椭圆形红细胞且能产生淀粉酶的表现型
D.他们的孩子中有1/4能够产生淀粉酶
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人类的每一条染色体上都有很多基因,若父母的1号染色体分别如下图所示,不考虑染色体交叉互换,据此不能得出的结论是
基因控制的性状 | 等位基因及其控制性状 | |
红细胞形态 | E:椭圆形细胞 | e:正常细胞 |
Rh血型 | D:Rh阳性 | d:Rh阴性 |
产生淀粉酶 | A:产生淀粉酶 | a:不产生淀粉酶 |
A.他们的孩子1/2为椭圆形红细胞
B.他们的孩子是Rh阴性的可能性是0
C.他们的孩子中可能会出现椭圆形红细胞且能产生淀粉酶的表现型
D.他们的孩子中有1/4能够产生淀粉酶
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如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图,假定控制该病的基因位于X与Y染色体的同源区段上,不考虑突变和交叉互换。据图分析,下列叙述正确的是( )
A.该病既可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,但3一定为纯合体
B.若1和2再生一个子女,该子女患病的概率是1/2
C.若5为该致病基因的携带者,6是一个男孩,则6一定患病
D.若4和5所生女儿患病概率为1/2,该病为显性遗传病
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果蝇的红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)为显性。某雄性果蝇的三对等位基因在染色体上的分布如下图所示,下列相关叙述错误的是(不考虑交叉互换等)
A.控制果蝇眼色和翅形的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B.一个初级精母细胞产生的精细胞的基因型为VbXE、vbY或VbY、vbXE
C.有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因有V、v、b、b、E
D.DNA复制形成的两个V基因,彼此分离只发生在减数第二次分裂后期
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果蝇的红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)为显性。某雄性果蝇的三对等位基因在染色体上的分布如下图所示,下列相关叙述错误的是(不考虑交叉互换等)
A.控制果蝇眼色和翅形的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B.一个初级精母细胞产生的精细胞的基因型为VbXE、vbY或VbY、vbXE
C.有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因有V、v、b、b、E
D.DNA复制形成的两个V基因,彼此分离只发生在减数第二次分裂后期
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