用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测到上清液中放射性约占初始被标记噬菌体放射性的30%。在实验过程中，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述不正确的是（ ）
A.离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中
B.沉淀物的放射性来自噬菌体的DNA
C.上清液具有放射性的原因是保温时间过长
D.在噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA
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用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%。在侵染时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述错误的是
A．离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中
B．沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA
C．上清液放射性主要来自噬菌体蛋白质外壳
D．噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA
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用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%。在实验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述不正确的是（ ）
A.离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中
B.上清液具有放射性的原因是保温时间过长
C.沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA
D.噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA
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用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测到上清液中放射性约占初始被标记噬菌体放射性的30%。在实验过程中，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述不正确的是（ ）
A.离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中
B.沉淀物的放射性来自噬菌体的DNA
C.上清液具有放射性的原因是保温时间过长
D.在噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA
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用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心、检测，上清液的放射性占15%，沉淀物的放射性占85%。上清液带有放射性的原因可能是（ ）
A．离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌
B．噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体
C．搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离
D．32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中
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用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心、检测，上清液的放射性占15%，沉淀物的放射性占85%。上清液带有放射性的原因可能是（ ）
A.离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌
B.噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体
C.搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离
D.32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中
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用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心、检测，上清液的放射性占10%，沉淀物的放射性占90%.上清液带有放射性的原因可能是（ ）
A. 离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌
B. 搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离
C. 噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体
D. 32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中
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用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心、检测，上清液的放射性占15%，沉淀物的放射性占85%。上清液带有放射性的原因可能是
A. 离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌
B. 搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离
C. 噬菌体侵染大肠杆菌后，培养时间过长，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体
D. 32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中
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用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养．搅拌．离心．检测，上清液的放射性占15%，沉淀物的放射性占85%。上清液带有放射性的原因可能是（ ）
A．离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌
B．搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离
C．噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体
D．32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中
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用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心、检测，上清液的放射性占15%，沉淀物的放射性占85%。上清液带有放射性的原因可能是（ ）
A.离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌
B.搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离
C.噬菌体侵染大肠杆菌后，保温时间过长，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体
D.32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中
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用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心、检测，上清液的放射性占10%，沉淀物的放射性占90%。上清液带有放射性的原因可能是（ ）
A．离心时间过长，上清液中存在较重的大肠杆菌
B．搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未分离
C．噬菌体侵染后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体
D．32P标记噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液
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