腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病，其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该...

腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病，其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析一定正确的是（　　 ）

A.若该患者为男性，则该病为伴X染色体隐性遗传

B.若该患者为女性，则该患者的哥哥为隐性纯合子

C.若该患者的父亲是携带者，则其妹妹也是携带者

D.若该患者的母亲是杂合子，则该患者就是纯合子

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腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病，其遗传方式可能有多种情况。下图是某研究小组经过家系调查绘制的遗传图谱，其中Ⅲ8与Ⅲ9为异卵双生（不同的受精卵发育而来的双胞胎）、Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生（遗传物质相同的双胞胎）。请分析回答：

（1）若Ⅱ3不携带该病的致病基因，则该病的遗传方式为___，若Ⅲ8也是女孩，则其患病概率为____。

（2）若Ⅱ3携带该病的致病基因，同时发现Ⅰ1携带红绿色盲基因，除Ⅲ8未知外，家族中其他成员色觉均正常。则：

①Ⅲ9携带红绿色盲基因的概率为______。

②若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一个红绿色盲男孩，则Ⅲ12和正常男子婚配，生一个色觉正常孩子的概率为______。

③若Ⅲ8是男孩，则其两病兼患的概率为____。

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请回答下列有关遗传的问题。

先天性夜肓症是一种由遗传因素引起的先天性眼病下表是某家庭患病情况的调查结果。

（1）在方框中画出该家庭的遗传系谱图。正常男性用□表示，正常女性用〇表示，患者用深颜色表示，以罗马数字代表代（如Ⅰ、Ⅱ等），以阿拉伯数字表示个体（如1、2等)。

______　　　　　　

（2）根据上述已知条件判断该病可能的遗传方式为____________（从下面选项中选择，填字母)。

A.常染色体隐性遗传　　 B.常染色体显性遗传　 C.伴X隐性遗传　　 D.伴X显性遗传　　 E.伴Y遗传

（3）经遗传学诊断，确定哥哥的致病基因仅来自母亲，则该病遗传方式可确定为___________（填遗传方式）。

（4）妹妹和一正常男性婚配，怀孕后进行遗传咨询，为确保不生出患病的孩子，请给出合理的建议，并说明理由。

建议:__________________________________________________________________。

理由:__________________________________________________________________。

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某兴趣小组对CMTl腓骨肌萎缩症（基因A、a控制）和鱼鳞病（基因B、b控制）进行广泛社会调查，得到下图1的遗传系谱图，图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图，图3是生物体中的两个基因的碱基部分序列图。请分析回答：

（1）结合图1和图2判断，CMTl腓骨肌萎缩症的遗传方式为______，鱼鳞病的遗传方式为______。

（2）Ⅰ­1的基因型为______；若Ⅱ­2和Ⅱ­3想再生一个孩子，他们生一个正常男孩的概率为______。

（3）图3是Ⅱ5与Ⅱ6所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列，起始密码子为AUG或GUG。正常情况下，基因M在其一个细胞中最多有______个，所处的时期可能是______。基因R转录时的模板位于______（填“a”或“b”）链中。若基因R的b链中箭头所指碱基对A—T突变为T—A，其对应的密码子变为______。

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色盲的遗传方式属于伴性遗传。某男孩为色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，色盲基因在该家庭中传递的顺序是（    ）

A、外祖父→母亲→男孩       B、外祖母→母亲→男孩

C、祖父→父亲→男孩         D、祖母→父亲→男孩

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血友病的遗传方式属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，则血友病基因在该家族中传递的顺序是

A．外祖父→母亲→男孩    B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩　　     D．祖母→父亲→男孩

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软骨发育不全是一种单基因遗传病，下列不能用来判断该病遗传方式的是（　　 ）

A.人群中男性和女性患病概率的大小

B.男性患者的母亲和女儿的患病情况

C.双亲都是患者的家族子女的患病情况

D.患者和正常人的染色体是否相同

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下列有关伴性遗传的叙述，正确的是（　　 ）

A. 基因位于性染色体上，所以遗传上并不总是和性别相关联

B. 抗维生素 D 佝偻病男患者多于女患者

C. 男性的色盲基因只能由母亲遗传

D. 人类的性别决定方式是 XY 型，果蝇的性别决定方式是 ZW 型

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人类的遗传病中，当父亲是某遗传病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患有此病，那么，这种遗传病最可能的遗传方式是　　 (　　 )

A. 常染色体显性遗传　　 B. 常染色体隐性遗传

C. 伴X染色体显性遗传　　 D. 伴X染色体隐性遗传

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白化病是一种家族遗传性疾病，由隐性遗传因子控制。某男患白化病，他的父、母和妹妹均正常。如果他的妹妹与一个白化病患者结婚，则生出白化病孩子的几率（     ）

A．1／4        B．1／3        C．1／2        D．2／3

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