腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病，其遗传方式可能有多种情况。下图是某研究小组经过家系调...

腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病，其遗传方式可能有多种情况。下图是某研究小组经过家系调查绘制的遗传图谱，其中Ⅲ8与Ⅲ9为异卵双生（不同的受精卵发育而来的双胞胎）、Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生（遗传物质相同的双胞胎）。请分析回答：

（1）若Ⅱ3不携带该病的致病基因，则该病的遗传方式为___，若Ⅲ8也是女孩，则其患病概率为____。

（2）若Ⅱ3携带该病的致病基因，同时发现Ⅰ1携带红绿色盲基因，除Ⅲ8未知外，家族中其他成员色觉均正常。则：

①Ⅲ9携带红绿色盲基因的概率为______。

②若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一个红绿色盲男孩，则Ⅲ12和正常男子婚配，生一个色觉正常孩子的概率为______。

③若Ⅲ8是男孩，则其两病兼患的概率为____。

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研究小组调查了甲遗传病(基因为 A、a)和乙遗传病(基因为 B、b)，并绘制了两个家系中的遗传图谱如下图所示。请回答下列问题 (所有概率用分数表示) ：

（1）甲病的遗传方式为_____，乙病最可能的遗传方式为_____。

（2）若Ⅰ-3 无乙病致病基因，请继续以下

①Ⅰ-2 的基因型为_____；Ⅱ-5 的基因型为_____。

②如果Ⅱ-5 与Ⅱ-6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_____。

③如果Ⅱ-5 与 a 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 a 基因的概率为_____。

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研究小组调查了甲遗传病(基因为 A、a)和乙遗传病(基因为 B、b)，并绘制了两个家系中的遗传图谱如下图所示。请回答下列问题 (所有概率用分数表示) ：

（1）甲病的遗传方式为_____，乙病最可能的遗传方式为_____。

（2）若Ⅰ-3 无乙病致病基因，请继续以下

①Ⅰ-2 的基因型为_____；Ⅱ-5 的基因型为_____。

②如果Ⅱ-5 与Ⅱ-6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_____。

③如果Ⅱ-5 与 a 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 a 基因的概率为_____。

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调査人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（　　　 ）

A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．个体3与4婚配后代子女不会患病

C．个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2

D．该遗传病的发病率是20%

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调査人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（　　　 ）

A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．个体3与4婚配后代子女不会患病

C．个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2

D．该遗传病的发病率是20%

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某兴趣小组对CMTl腓骨肌萎缩症（基因A、a控制）和鱼鳞病（基因B、b控制）进行广泛社会调查，得到下图1的遗传系谱图，图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图，图3是生物体中的两个基因的碱基部分序列图。请分析回答：

（1）结合图1和图2判断，CMTl腓骨肌萎缩症的遗传方式为______，鱼鳞病的遗传方式为______。

（2）Ⅰ­1的基因型为______；若Ⅱ­2和Ⅱ­3想再生一个孩子，他们生一个正常男孩的概率为______。

（3）图3是Ⅱ5与Ⅱ6所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列，起始密码子为AUG或GUG。正常情况下，基因M在其一个细胞中最多有______个，所处的时期可能是______。基因R转录时的模板位于______（填“a”或“b”）链中。若基因R的b链中箭头所指碱基对A—T突变为T—A，其对应的密码子变为______。

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腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病，其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析一定正确的是（　　 ）

A.若该患者为男性，则该病为伴X染色体隐性遗传

B.若该患者为女性，则该患者的哥哥为隐性纯合子

C.若该患者的父亲是携带者，则其妹妹也是携带者

D.若该患者的母亲是杂合子，则该患者就是纯合子

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某校学生在开展研究生学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：

（1）通过________个体可以排除这种病是显性遗传病，若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是___________。

（2）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时，在减数第______次分裂过程中发生异常。

（3）假设控制人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用B和b表示，下图表示Ⅱ3产生的卵细胞中相关染色体模式图，请写出Ⅱ3的基因型__________。与该卵细胞相对应的3个极体的基因组成___________。

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在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析错误的是

A. 家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传

B. 家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因

C. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于性染色体上

D. 若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8

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下图表示某研究小组的同学对某遗传病患者的家族进行调查后绘制的家系图（显、隐性基因分别用B、b表示，Ⅰ4不携带致病基因）。回答下列问题：

（1）该遗传病是______染色体______性遗传病。

（2）男性患者的基因型是______，女性正常个体的基因型是______。

（3）Ⅰ3的基因型是______。

（4）Ⅲ1与Ⅲ2婚配，你建议他们生______（填“男孩”或“女孩”）。Ⅳ1为携带者的概率为______。

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